==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Estimulador da Guanilato Ciclase Solúvel'''SIM''' '''Categoria:''' medicamento '''Classe terapêutica:''' anti-hipertensivos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1073597?substancia=25959&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Adempas ® - Registro ANVISA] </ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Anti-hipertensivos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=C02&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - C02KX05 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=C02KX05 Código ATC] </ref>
==Nomes comerciais==
Adempas®
==Principais informaçõesIndicações ==
O Riociguat possui dois modos de ação, um agindo em sinergia com o óxido nítrico endógeno, e outro pela estimulação de uma enzima chamada Guanilato ciclase solúvel (GCs) nos vasos sanguíneos pulmonares, e tem como consequência o relaxamento e aumento do diâmetro dos vasos sanguineos pulmonares. Isto ajuda a baixar a pressão sanguínea nos pulmões e melhorar os sintomas da Hipertensão medicamento '''riociguate''' é indicado para hipertensão pulmonar tromboembólica crônica (HPTEC, Grupo 4 da OMS) e Hipertensão Arterial Pulmonar , em pacientes adultos (HAPcom 18 anos ou mais). Este medicamento está indicado para ser usado em pacientes Classe II e III para HAP e com HPTEC inoperável (grupo 4), ou persistente, ou recorrente após o tratamento cirúrgico em pacientes adultos (≥ 18 anos para melhorar a capacidade para o exercício e a classe funcional da Organização Mundial de idade) com HAP classificada pelo WHO em classe Saúde (FCOMS) II ou III em Hipertensão . Também é indicado para hipertensão arterial pulmonar(HAP, se as seguintes condições forem atendidasGrupo 1 da OMS), quais sejam: ser prescrito por um médico em pacientes adultos com experiência no diagnóstico e tratamento HAP para melhorar a capacidade de HAP exercício, a classe funcional da OMS e HPTEC.para retardar a piora clínica <ref> EMA Disponível em: http[https://wwwconsultas.emaanvisa.europagov.eubr/ema#/index.jsp?curl=pagesbulario/medicinesq/human/medicines/002737/human_med_001733.jsp&mid?numeroRegistro=WC0b01ac058001d124. Acesso em 09/05/2016 170560107 Bula do medicamento Adempas ® - Bula do Profissional] </ref> É o primeiro fármaco a demonstrar eficácia em duas formas de hipertensão pulmonar, na HAP e HPTEC. Devido ao número de pacientes com HPTEC e HAP ser baixo, esta doença é considerada rara e o Riociguate foi designado como medicamento órfão.
O Riociguat está aprovado pela European Medicanes Agency (EMA), Food and Drugs Administration(FDA), Canada, entre outros.== Informações sobre o medicamento==
O medicamento '''riociguate não pertence''' ao elenco da [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME (2024)], que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos padronizados do Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.
== Padronização no SUS Recomendações desfavoráveis da CONITEC ==
A CONITEC publicou o [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2024/riociguate-para-pacientes-adultos-com-hipertensao-arterial-pulmonar-hap-2013-grupo-i-que-nao-alcancaram-resposta-satisfatoria-com-terapia-dupla-com-pde5i-e-era-como-alternativa-a-terapia-tripla-com-selexipague Relatório de Recomendação nº 913], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2024/portaria-sectics-ms-no-34-de-22-de-agosto-de-2024 Portaria SECTICS/MS nº 34, de 22 de agosto de 2024], com a decisão final de '''não incorporar o riociguate associado a ERA para o tratamento de pacientes adultos com hipertensão arterial pulmonar (HAP - Grupo I) que não alcançaram resposta satisfatória com terapia dupla com PDE5i e ERA, como alternativa à terapia tripla com selexipague, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.'''
O fármaco '''RiociguatA CONITEC publicou o [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2022/20220314_relatorio_708_riociguate_hptec_inoperavel_persistente_recorrente.pdf Relatório de Recomendação nº 708], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220314_portaria_24.pdf Portaria SCTIE/MS nº 24, de 11 de março de 2022], com a decisão final de ''' não está padronizado em nenhum dos programas incorporar o riociguate para Hipertensão Pulmonar Tromboembólica Crônica (HPTEC) inoperável, persistente ou recorrente após tratamento cirúrgico, no âmbito do Ministério da Sistema Único de Saúde, o qual é responsável pela seleção e definição dos medicamentos a serem fornecidos pelos referidos programas- SUS.'''
==Informações sobre A CONITEC publicou o medicamento[https:/alternativas==/www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/relatorio_riociguate_hptec_519_2020.pdf Relatório de Recomendação nº 519], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie_11_2020.pdf Portaria SCTIE nº 11, de 30 de março de 2020], com a decisão final de '''não incorporar o riociguate para hipertensão pulmonar tromboembólica crônica inoperável ou persistente/recorrente após tratamento cirúrgico, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.'''
Alternativamente o Ministerio da Saude através do Componente Especializado A Comissão Nacional de Assistencia farmacêutica (CEAF) <ref> Dispõe sobre as regras Incorporação de financiamento e execução do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica Tecnologias no âmbito do Sistema Único de Saúde SUS (SUSCONITEC) httppublicou o [https://portalses.saude.scwww.gov.br/indexconitec/pt-br/midias/relatorios/2018/relatorio_riociguate_hptec.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7241&Itemid=82 Portaria pdf Relatório de Recomendação nº 1554 de 30 de julho de 2013 </ref> e de acordo com o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Hipertensão Arterial Pulmonar <ref> Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Hipertensão Arterial Pulmonar http383], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://portalsaude.saudewww.gov.br/imagesconitec/pt-br/pdfmidias/2014relatorios/dezembroportaria/152018/HAPportariassctie_75a81_2018.pdf </ref>Portaria SCTIE nº 75, de 14 de dezembro de 2018], com a decisão final de '''não incorporar o riociguate para o qual disponibiliza [[Sildenafila]]tratamento da hipertensão pulmonar tromboembólica crônica (HPTEC) inoperável ou persistente/recorrente, [[Ambrisentana]] e [[Bosentana]]no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.'''
[[Acesso ao Componente Especializado de Assistência Farmacêutica - CEAF]]==Referências==
==Referências==
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''