Lamivudina + dolutegravir sódico

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: antiretroviral

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Antivirais para uso sistêmico - J05AR25

Nomes comerciais

Dovato ®

Indicações

O medicamento em associação lamivudina + dolutegravir sódico é indicado como um regime completo para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) em adultos e adolescentes a partirde 12 anos pesando pelo menos 25 kg sem histórico de tratamento antirretroviral prévio ou em substituição ao regime antirretroviral atual em pessoas com supressão virológica (RNA do HIV-1 inferior a 50 cópias por mL) em um regime antirretroviral estável, sem histórico de falha ao tratamento e nenhuma substituição conhecida associada à resistência aos componentes individuais do referido medicamento .

Informações sobre o medicamento

O medicamento em associação lamivudina + dolutegravir sódico não pertence ao elenco da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME (2024), que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na lista de medicamentos padronizados do Ministério da Saúde, não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.

Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS

Os seguintes medicamentos (clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo) estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) para o manejo da infecção pelo HIV em crianças, adolescentes e adultos, sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença :

• Abacavir

• Atazanavir

• Darunavir

• Dolutegravir

• Efavirenz

• Enfuvirtida

• Etravirina

• Lamivudina

• Lopinavir + Ritonavir

• Nevirapina

• Raltegravir

• Ritonavir

• Zidovudina

• Zidovudina + lamivudina

Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011, os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.

Referências

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.