Alprostadil
Índice
Registro na Anvisa
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: vasodilatadores [1][2]
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)
Nomes comerciais
Alproxy ®, Caverject ®
Indicações
O medicamento alprostadil (nome comercial Caverject ®) é indicado para o tratamento da disfunção erétil de etiologia neurogênica, vasculogênica, psicogênica ou mista. Também pode ser usado como coadjuvante de outros testes no diagnóstico da disfunção erétil[5].
O medicamento alprostadil (nome comercial Alproxy ®) é indicado: em recém-nascidos com defeitos cardíacos congênitos e defeitos cardíacos acompanhados de cianose, para manter a patência temporária do desvio entre a circulação sanguínea pulmonar e a sistêmica (ducto arterioso de Botalli). A terapia com este produto medicinal possibilita preencher o intervalo de tempo antes que uma cirurgia inevitável possa ser realizada para salvar a vida do paciente.
Considera-se defeitos cardíacos congênitos: as malformações com circulação sanguínea limitada dos pulmões, tais como atresia pulmonar, estenose pulmonar, tetralogia de Fallot; malformações com circulação sanguínea sistêmica limitada, tais como coartação aórtica, interrupção do arco aórtico com estenose da válvula ou atresia do coração esquerdo; transposição dos grandes vasos, com ou sem outros defeitos.
No sentido de uma medida emergencial, como terapia adicional de insuficiência cardíaca crônica grave em candidatos a transplante cardíaco, que se tornaram extremamente sintomáticos e instáveis, apesar da medicação usual (inibidores de ECA, bloqueador do receptor da angiotensina, beta-bloqueadores, diuréticos). Nesses pacientes, a administração do medicamento alprostadil produz melhora cardiovascular significativa, redução de NT-proBNP (um marcador da probabilidade de sobrevida) e um aumento da probabilidade de sobrevida de transplante cardíaco em condições estáveis [6].
Informações sobre o medicamento
O medicamento Alprostadil não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
Referências
- ↑ Classe Terapêutica do medicamento Alproxy ® - Registro ANVISA Acesso 09/07/2020
- ↑ Classe Terapêutica do medicamento Caverject ® - Registro ANVISA Acesso 09/07/2020
- ↑ Grupo ATC Acesso 09/07/2020
- ↑ Código ATC Acesso 09/07/2020
- ↑ Bula do medicamento Caverject ® – Bula do profissional Acesso 09/07/2020
- ↑ Bula do medicamento Alproxy ® – Bula do profissional Acesso 09/07/2020
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
Conexão SES/PGE
