==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Antidiabético oral hipoglicemiante'''SIM''' '''Categoria:''' medicamento '''Classe terapêutica:''' antidiabéticos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/539199?nomeProduto=posprand&substancia=7983&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Posprand ® - Registro ANVISA] </ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Medicamentos usados no diabetes <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=A10&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - A10BX02 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=A10BX02 Código ATC] </ref>
==Nomes comerciais==
NovonormPosprand ® == Indicações == O medicamento '''repaglinida''' é indicada para pacientes com diabetes ''mellitus'' tipo 2 (diabetes ''mellitus'' não-insulinodependente), cuja hiperglicemia não pode mais ser controlada satisfatoriamente por dieta, redução de peso ou exercícios. Também é indicada em associação à [[Metformina, cloridrato|metformina]] em pacientes com diabetes ''mellitus'' tipo 2 que não estejam sendo satisfatoriamente controlados apenas com a [[Metformina, cloridrato|metformina]]. O tratamento deve ser iniciado como adjuvante à dieta e exercícios físicos para diminuir a glicemia nas refeições <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=110130256 Bula do medicamento Posprand® - Bula do Profissional] </ref>. == Informações sobre o medicamento== O medicamento '''repaglinida não pertence''' ao elenco da [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME (2024)], que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos padronizados do Ministério da Saúde], Prandinnão existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde. == Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS == Os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo'') '''estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) e pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)''' <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf RENAME 2024]</ref>:
==Principais informações==*[[Glibenclamida]] (CBAF)
A *[[repaglinidaGliclazida]] é indicada para portadores de diabetes tipo 2 (diabetes mellitus não-insulinodependente – DMNIDCBAF) cuja hiperglicemia já não pode ser controlada satisfatoriamente por meio de dieta e exercícios físicos. O tratamento deve ser iniciado como um adjuvante da dieta e exercícios físicos, para diminuir a glicose sanguínea no momento das refeições <ref> [http://assinantes.medicinanet.com.br/bula/8314/repaglinida.htm] Bula do medicamento</ref>.
Esse medicamento age como um secretagogo de insulina de ação curta. Reduz os níveis de glicemia de forma aguda*[[Metformina, ao estimular a liberação de insulina pelo pâncreas, um efeito dependente do funcionamento das células-ß nas ilhotas pancreáticas <ref> [http://assinantes.medicinanet.com.br/bula/8314/repaglinida.htmcloridrato]] Bula do medicamento</ref>. (CBAF)
A Sociedade Brasileira de Diabetes, em seu posicionamento oficial nº01/2014, que informa a conduta Terapêutica no Diabetes Tipo 2 - Algoritmo SBD 2014, cita o fármaco repaglinida como estimulante da produção endógena de insulina pelas células beta do pâncreas, com duração rápida de ação *[[Dapagliflozina]] (1CEAF) -3 horas). Informa que esse fármaco é útil ''para o controle da hiperglicemia pós-prandial, no entanto pode promover aumento de peso, hipoglicemia e redução do condicionamento isquêmico <ref> [http://www.nutritotal.pessoas com.br/diretrizes/files/349--CondutaTerapeuticaDM_SBD2014.pdf] Posicionamento Oficial SBD nº 01/2014 Conduta Terapêutica no Diabetes Diabete Melito Tipo 2: Algoritmo SBD 2014. Sociedade Brasileira com idade igual ou superior a 40 anos, conforme critério de Diabetes</ref>.inclusão do PCDT''
Um estudo de um ano de duração realizado 100 pacientes entre 30-70 anos, todos com diabetes mellitus tipo 2 que não realizavam nenhum tratamento. Os pacientes foram divididos em dois grupos, um utilizou repaglinida e outro glibenclamida. Os resultados do estudo sugeriram que, tanto a repaglinida quanto a glibenclamida foram eficazes na redução do nível de glicose de todos os pacientes em jejum, duas horas após refeição e de hemoglobina glicada. Ambos foram bem tolerados e alteração de peso foi mínima em ambos os grupos <ref> *[http://www.pjms.com.pk/issues/octdec06/abstract/article4.html[Insulina Humana NPH]] JIBRAN, R et al. Safety and efficacy of Repaglinide compared with Glibenclamide in the management of type 2 diabetic Pakistani patients. Pakistan Journal of Medical Sciences. 2006;22(4CBAF):385-390</ref>.
==Informações sobre o medicamento/alternativas==*[[Insulina Humana Regular]] (CBAF)
[[Repaglinida]] não está padronizada em nenhum dos programas '''''Importante:''''' As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do Ministério da Saúdemedicamento, o qual é responsável pela seleção e definição têm como propósito nortear os usuários da plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS. Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a serem fornecidos pelos referidos programasRelação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://www. Aindaplanalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011], compete a esse órgão elaborar os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas para tratamento da patologia que acomete entes federativos poderão ampliar o paciente. Sendo assimacesso do usuário à assistência farmacêutica, cumpre ser informado desde que questões de saúde pública o medicamento referido, por não estar padronizado, não é fornecido pelo Estadojustifiquem.
Alternativamente, as Unidades Locais de Saúde (postos de saúde) disponibilizam os antidiabéticos orais [[glibenclamida]] 5mg, [[gliclazida]] 30mg (Liberação Prolongada) e 80mg e [[Metformina, cloridrato|metformina]] 500mg e 850mg, pois são integrantes == Recomendação desfavorável da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) 2013. A aquisição e distribuição destes medicamentos são responsabilidades dos municípios, os quais recebem recursos financeiros das três esferas em gestão.CONITEC ==
Cumpre informar que, a A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - [[CONITEC]] publicou o [httphttps://www.planalto.gov.br/ccivil_03conitec/_Ato2004pt-2006br/midias/2006relatorios/Lei2025/L11347.htm Lei relatorio-de-recomendacao-com-decisao-final-no-1033-semaglutida Relatório de Recomendação nº1033], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www. 11gov.347br/2006conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2025/portaria-sectics-ms-no-65-de-15-de-setembro-de-2025 Portaria SECTICS/MS nº 65, de 15 de setembro de 2025] determina que , com a decisão final de '''não incorporar a semaglutida para o SUS deve fornecer gratuitamente os medicamentos tratamento de pacientes com obesidade graus II e materiais necessários III, sem diabetes, com idade a aplicação partir de 45 anos e monitoramento com doença cardiovascular estabelecida, no âmbito do SUS.''' ''Considerou-se principalmente os elevados valores de impacto orçamentário incremental, associados as incertezas no tempo de uso da glicemia capilar aos portadores tecnologia e à necessidade de implementação de diabetesações integradas no cuidado do paciente, visto que devem as evidências indicam que o manejo farmacológico da obesidade, em âmbito populacional, deve estar inscritos no Programa de Educação para Diabéticosnecessariamente integrado a outras estratégias complementares''. O Ministério da Saúde financia integralmente as *'''insulinas NPH1ª etapa:''' e uso de antidiabéticos orais em monoterapia ([[Metformina, cloridrato|metformina]] na dose máxima, 2.550 mg);*'''Regular2ª etapa:''' e os Estados e Municípiosassociação de dois antidiabéticos (mecanismos de ação diferentes), financiam os insumos. Assimcomo por exemplo (conforme opções disponíveis no SUS): [[Metformina, o Sistema Único de Saúde disponibiliza os medicamentos: cloridrato|metformina]] + [[glibenclamida]], ou [[Metformina, cloridrato|metformina]], + [[gliclazida]];*'''3ª etapa:''' adição de terceiro antidiabético oral ou iniciar insulina basal, as insulinas humanas como a [[Insulina Humana NPH]] (disponível no SUS);*'''4ª etapa:''' insulinização plena ([[Insulina Humana NPH ]] e [[Insulina Humana Regular]]). '''As metas individualizadas para o tratamento do diabetes são:'''*'''Adultos com DM1 ou DM2:''' HbA1c < 7,0% para prevenir complicações, evitando hipoglicemias graves; *'''Idosos:''' ''Saudáveis'': HbA1c entre 7,0% e os insumos disponibilizados são seringas de 1ml7,5% / ''Comprometimento funcional leve/moderado'': HbA1c < 8,0% / ''Muito comprometidos (frágeis)'': HbA1c entre 8,0% e 8, 5%.*'''Crianças e adolescentes com agulha acoplada DM1:''' HbA1c < 7,0% para aplicação a maioria / HbA1c < 7,5% em situações de insulinamaior risco de hipoglicemia; tiras reagentes para medida *'''Doença Renal do Diabetes (DRD):''' metas baseadas na taxa de filtração glomerular: ''Filtração >60 mL/min'' - meta de 6,5% a 7,0% / ''Filtração < 60 mL/min'' - meta de glicemia capilar e lancetas para punção digital para os portadores 7,0% a 7,9%;*'''Gestantes (DM pré-gestacional):''' HbA1c < 6,0% (podendo chegar a 6,5% se houver alto risco de Diabetes mellitus inscritos no Programa hipoglicemia). A SBD 2025 recomenda explicitamente evitar a gestação se a HbA1c estiver acima de Educação para Diabéticos9%.
==Referências==
<references/>'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''