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Alterações
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A paraplegia espástica hereditária abrange um grupo de distúrbios neurológicos raros que afetam principalmente os neurônios motores superiores e causam rigidez e fraqueza das pernas. A paraplegia espástica hereditária é caracterizada principalmente por graus variáveis de rigidez e enfraquecimento dos músculos das pernas, espasmos musculares e problemas de controle da bexiga. Um número limitado de famílias afetadas pode apresentar algumas das seguintes alterações mais graves: retardo mental, demência, epilepsia, neuropatia periférica, retinopatia, surdez, ataxia, disartria e distúrbios do sistema extrapiramidal. Atualmente, nenhum tratamento é capaz de retardar ou modificar o curso da doença.
Carecem estudos que comprovem a utilização de Coenzima Q10 em paraparesia espástica hereditária.
==Informações sobre o medicamento/alternativas==