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→Informações sobre o medicamento
== Informações sobre o medicamento ==
O medicamento '''imunoglobulina de coelho antitimócitos''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''Imunossupressão no transplante renal - CID10 Z94.0 e T86.1 e para Imunossupressão no transplante hepático em adultos - CID10 Z94.4 e T86.4.''' O medicamento nas apresentações na apresentação de '''25 mg, 100 mg e 200 mg injetável (pó para solução injetávelpor frasco-ampola)''' são fornecidos é fornecido em '''âmbito hospitalar''' conforme critérios de inclusão.
*'''IMPORTANTE:''' o medicamento não pertence ao financiamento da Assistência Farmacêutica e, portanto, não é padronizado nos Componentes (CBAF, CEAF e CESAF), mas agrupado como um '''medicamento de "âmbito hospitalar e urgência", com financiamento pela média Média e alta complexidade Alta Complexidade (MAC), a partir da autorização Autorização de internação hospitalar Internação Hospitalar (AIH), ao qual apresenta código específico para cada concentração do medicamento, conforme com códigos específicos no [http://sigtap.datasus.gov.br/tabela-unificada/app/sec/inicio.jsp Sistema de Gerencamento Gerenciamento da Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS - SIGTAP]. 06.03.02.009-7 - IMUNOGLOBULINA OBTIDA/COELHO ANTITIMÓCITOS HUMANOS 25 MG INJETÁVEL (POR FRASCO-AMPOLA)06.03.08.010-3 - IMUNOGLOBULINA OBTIDA/COELHO ANTITIMÓCITOS HUMANOS 25 MG INJETÁVEL P/TRANSPLANTE (POR FRASCO-AMPOLA)
==Referências==