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→Informações sobre o medicamento
== Informações sobre o medicamento ==
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], por meio do [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/2018/Relatorio_Eculizumabe_HPNrelatorio_eculizumabe_hpn.pdf Relatório de Recomendação n° 413] e pela , aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/Portariamidias/relatorios/portaria/2018/PortariasSCTIE_75a81_2018portariassctie_75a81_2018.pdf Portaria SCTIE/MS/SCTIE nº 77, de 17 14 de dezembro de 2018], tornou pública a decisão final de '''incorporar o eculizumabe para tratamento restrito de pacientes com hemoglobinúria paroxística noturna hemolítica com alta atividade da doença no âmbito do SUS''', desde que:
- cumpridos os critérios do Protocolo de uso do eculizumabe estabelecido pelo Ministério da Saúde;
- envio efetivo da tecnologia ao Estado.
<span style="color:blue">Portanto, apesar da [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2018/PortariasSCTIE_75a81_2018portariassctie_75a81_2018.pdf Portaria MS/SCTIE nº 77, de 17 14 de dezembro de 2018], o medicamento eculizumabe para tratamento restrito de pacientes com hemoglobinúria paroxística noturna hemolítica com alta atividade da doença, ainda não se encontra disponível para a população por meio do SUS.
==Avaliação desfavorável pela CONITEC==