Alterações

Alfarurioctocogue pegol

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'''Categoria:''' medicamento

'''Classe terapêutica:''' outros produtos que atuam no sangue e hematopoiese <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351779248202008/?substancia=26284 Classe Terapêutica do medicamento Adynovate ® - Registro ANVISA] Acesso em 04/03/2022</ref>

== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==

Antihemorrágicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B02&showdescription=no Grupo ATC] Acesso em 18/02/2022 </ref> - B02BD02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B02BD02 Código ATC] Acesso em 18/02/2022</ref>

==Nomes comerciais==

== Indicações ==

O medicamento '''alfarurioctocogue pegol''' é indicado para ajudar a tratar e controlar hemorragia em crianças e adultos com hemofilia A (deficiência congênita de fator Fator VIII) para:. Alfarurioctocogue pegol pode reduzir o número de episódios de hemorragia quando utilizado regularmente (profilaxia).

- tratamento e controle por demanda de episódios de hemorragia; - profilaxia de rotina para reduzir a frequência de episódios de hemorragia; - tratamento perioperatório; ''Este medicamento não é indicado para o tratamento da doença de von Willebrand. '' <ref>[https://consultasassets-dam.anvisa.govtakeda.com/raw/upload/v1673846551/legacy-dotcom/siteassets/pt-br/#home/parecereswhat-we-do/qprodutos/?nomeProduto=ADYNOVATE Parecer público da ANVISA de avaliação Adynovate_Bula_Paciente.pdf Bula do medicamento Adynovate ®- Bula do Paciente] Acesso em 04/03/2022</ref>.

==Informações sobre o medicamento==

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], por meio do [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/2022/20220214_Relatorio_669_Alfarurioctocogue20220214_relatorio_669_alfarurioctocogue-pegol_hemofilia_Apegol_hemofilia_a.pdf Relatório de Recomendação n° 669], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2022/20220214_Portaria_1020220214_portaria_10.pdf Portaria SCTIE/MS nº 10, de 11 de fevereiro de 2022], tornou pública a decisão de '''incorporar o alfarurioctocogue pegol para tratamento de pacientes com hemofilia A no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS'''.

Conforme determina o [https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Art. 25 do Decreto 7.646/2011], o prazo máximo para efetivar a oferta ao SUS é de cento e oitenta dias (180 dias) a partir da publicação da portaria. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais:

- envio efetivo da tecnologia ao Estado.

<span style="color:blue">Portanto, apesar da publicação da [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2022/20220214_Portaria_1020220214_portaria_10.pdf Portaria SCTIE/MS nº 10, de 11 de fevereiro de 2022], o medicamento alfarurioctocogue pegol para tratamento de pacientes com hemofilia A ainda não se encontra disponível para a população por meio do SUS.'''</span>

==Referências==

<references/>

*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''

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