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Prilocaína, cloridrato + felipressina

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Informações sobre o medicamento
'''Classe terapêutica:''' anestésicos locais
<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351515935201793/278994?substancia=3036 Classe Terapêutica do medicamento Citanest ® 3% com Octapressin - Registro ANVISA] Acesso 18/05/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351018088200318/?substancia=3036 Classe Terapêutica do medicamento Citocaina ® - Registro ANVISA] Acesso 18/05/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000219779987/?substancia4508&situacaoRegistro=3036 V Classe Terapêutica do medicamento Prilonest ® - Registro ANVISA] Acesso 18/05/2020 </ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Anestésicos <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=N01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 18/05/2020</ref> - N01BB54 <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=N01BB54 Código ATC] Acesso 18/05/2020</ref>
== Nomes comerciais ==
Citanest ® 3% com Octapressin, Citocaina ®, Prilonest ®
==Indicações==
O medicamento '''cloridrato de prilocaína + felipressina''' é indicado para a anestesia de infiltração e bloqueio nervoso regional em Odontologiaodontologia, onde não há necessidade de isquemia profunda na área injetada <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulamedicamentos/index.asp 278994?substancia=4508&situacaoRegistro=V Bula dos medicamentos Citanest ® 3% com Octapressin, do medicamento Citocaina ® - Bula do profissionalProfissional] Acesso em 18/05/2020</ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://conitecbvsms.saude.gov.br/imagesbvs/publicacoes/Rename-2020-finalrelacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20202024]
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento '''prilocaína, cloridrato + felipressina''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica (- CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos]], voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro '''na apresentação de 2017] e pela [http:30 mg//pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº mL (3.193%) + 0, de 9 de dezembro de 2019], que consolidam as normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde 03 UI/mL (SUSsolução injetável). ''O acesso aos medicamentos do CBAF ocorre por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS.'
O medicamento [[Prilocaínaacesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, cloridrato + felipressina]]sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente. '''na apresentação Os municípios ficam responsáveis pela seleção, programação, aquisição, armazenamento, controle de estoque e prazos de 30 mg/mL (3%) + 0validade, distribuição e dispensação dos medicamentos,03 UIconsiderando o perfil epidemiológico local/mL (solução injetável)regional''', faz parte <ref>[https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/legislacao/legislacao-geral/deliberacoes/deliberacoes-2025?start=100 Deliberação 738/CIB/2025]</ref>. == Informações sobre o financiamento do Anexo I do elenco de medicamento == O financiamento dos medicamentos da RENAME. A disponibilização desse medicamento dependerá da demanda requerida pertencentes ao municípioCBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), conforme descrito em item 5.2 sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da [http://portalsesbvsms.saude.scgov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [https://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.phpjsp?optiondata=com_docman10/12/2019&taskjornal=doc_download515&gidpagina=7659112&ItemidtotalArquivos=128 Deliberação 501/CIB/13181 Portaria nº 3.193, de 27 9 de novembro dezembro de 20132019]. Assim, '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados'''Portanto, cada município é responsável pela elaboração da Relação com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regionalatenção básica.  '''Cabe salientar destacar que além desta seleçãoo município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos descritos no pertencentes ao CBAF''Anexo A'' desta CIB vigente<ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de Atenção Básica - Portaria nº 2.436, de 21 de setembro de 2017]</ref>.'''
==Referências==
 
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
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