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O medicamento foi aprovado em diversos países baseado no estudo principal (financiado pela empresa produtora do medicamento - Bristol-Myers Squibb) que envolveu 676 doentes, no qual os doentes receberam [[ipilimumabe]], um tratamento com um medicamento experimental denominado “gp100”, ou um tratamento com uma associação de [[ipilimumabe]] e gp100. Todos os doentes tinham sido tratados anteriormente contra melanoma avançado. O principal parâmetro de eficácia foi a sobrevivência global (o tempo de sobrevivência dos doentes). Demonstrou-se que o [[ipilimumabe]] melhora a sobrevivência global. Os doentes sobreviveram durante cerca de 10 meses com o tratamento com [[ipilimumabe]] ou com o tratamento combinado, em comparação com 6 meses com o tratamento com gp100 administrado em monoterapia <ref> [http://www.ema.europa.eu/docs/pt_PT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/002213/WC500109303.pdf Resumo do European Public Assessment Reports - EPAR destinado ao público - Yervoy] </ref>.
'''O tratamento custa, no Brasil, R$ 240 mil reais (dados de abril/2013).'''