As substâncias presentes na Portaria nº 344/98 necessitam de controle mais rigoroso uma vez que apresentam ação no sistema nervoso central com capacidade de causar dependência física ou psíquica; assim como podem ser abortivas ou altamente teratogênicas. Além disso, em alguns casos são utilizadas para fabricação de entorpecentes e psicotrópicos ou são classificadas como substâncias anabolizantes.
== Classe terapêutica Registro na Anvisa ==
Psicoanalépticos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N06 Grupo ATC] Acesso 26/04/2019</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - N06AB03 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N06AB03 Código ATC] Acesso 26/04/2019</ref>''' medicamento
Antidepressivos'''Classe terapêutica:''' antidepressivos<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351673887201044/?substancia=2759&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Daforin ® – Registro ANVISA] Acesso 01/06/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2599200509176/?substancia=2759&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Eufor ® – Registro ANVISA] Acesso 01/06/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000120619511/?substancia=2759&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Fluoxetin ® – Registro ANVISA] Acesso 01/06/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000196749327/?substancia=2759&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Fluxene ® – Registro ANVISA] Acesso 01/06/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351539103201141/?substancia=2759&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Neo Fluoxetin ® – Registro ANVISA] Acesso 01/06/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2500100050787/?substancia=2759&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Prozac ® – Registro ANVISA] Acesso 01/06/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000223379505/?substancia=2759&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Prozen ® – Registro ANVISA] Acesso 01/06/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000001479023/?substancia=2759&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Verotina ® – Registro ANVISA] Acesso 01/06/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q25351206784200541/?substancia=2759 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica - do medicamento Zyfloxin ® – Registro ANVISA] Acesso 2601/06/2020</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Psicoanalépticos<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N06&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 01/06/2020</ref> - N06AB03 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N06AB03 Código ATC] Acesso 01/0406/20192020</ref>
== Nomes comerciais ==
Daforin ®, Eufor ®, Fluoxetin®, Fluxene ®, Neo Fluoxetin ®, Prozac ®, Prozen ®, Psiquial ®, Verotina ®, Zyfloxin®
== Indicação Indicações ==
O medicamento [['''cloridrato de fluoxetina, cloridrato|Fluoxetina]] ''' é indicado para o tratamento da depressão, associada ou não a ansiedade, da bulimia nervosa, do transtorno obsessivo-compulsivo obsessivocompulsivo (TOC) e do transtorno disfórico pré-menstrual (TDPM), incluindo tensão pré-menstrual (TPM), irritabilidade e disforia. A eficácia de [['''fluoxetina, cloridrato|Fluoxetina]] ''' durante o uso no longo prazo (mais de 13 semanas no tratamento do transtorno obsessivo-compulsivo e mais de 16 semanas no tratamento da bulimia nervosa) não foi sistematicamente avaliada em estudos controlados com placebo. Portanto, o médico deve reavaliar periodicamente o uso de do '''cloridrato de fluoxetina ''' em tratamentos a longo prazo. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBulaindex.asp?pNuTransacao=1792482019&pIdAnexo=11041048 Bula do medicamento dos Daforin ®, Fluoxetin ®, Fluxene ®, Prozac ®, Prozen ®, Verotina ®, Zyfloxin ® - Bula do profissional] Acesso 2601/0406/20192020</ref>.
== Padronização no SUS ==
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019] Altera a Portaria de Consolidação nº 6/GM/MS, de 28 de setembro de 2017, para dispor sobre o financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013] == Informações sobre o medicamento==
O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] e [http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019], que consolida consolidam as normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde (SUS). ''O acesso aos medicamentos do CBAF se dá ocorre por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente, mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS''.
O medicamento [[fluoxetina, cloridrato|fluoxetina]], '''na apresentação de 20 mg (comprimido ou cápsula)''', faz fazem parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME. A disponibilização desse medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]. '''Portanto, cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleção, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no ''Anexo A'' desta CIB vigente.'''
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
''Conexão SES/PGE''