Leitor
5 931
edições
Alterações
sem sumário de edição
== Classe terapêutica Registro na Anvisa ==
'''Classe terapêutica:''' monovitaminas exceto vitamina K <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2500100519787/?substancia== Nomes comerciais ==3018 Classe Terapêutica do medicamento Neuri-B6 ® - Registro ANVISA] Acesso 26/05/2020</ref>
Vitaminas <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A11&showdescription= Indicação =no Grupo ATC] Acesso 26/05/2020</ref> - A11HA02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A11HA02 Código ATC] Acesso 26/05/2020</ref>
==Nomes comerciais== Gob6 ®, Neuri-B6 ® == Indicações == O medicamento [['''cloridrato de piridoxina, cloridrato|''' é indicado para prevenção e tratamento de deficiências de piridoxina]] (vitamina B6) é indicado para náuseas nos seguintes casos: dietas restritivas e inadequadas, necessidades aumentada na gestação e vômitos no primeiro trimestre da gravidez. aleitamento, doenças crônicas onde ocorre diminuição dos níveis de vitaminas no organismo <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBulaindex.asp?pNuTransacao=4139242015&pIdAnexo=2617674 Bula do medicamento Neuri-B6 ®, Gob6 ® – Bula do profissional] Acesso 0426/0405/20192020</ref>.
== Padronização no SUS ==
[http://conitec.gov.br/images/Rename-2020-final.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019] Altera a Portaria de Consolidação nº 6/GM/MS, de 28 de setembro de 2017, para dispor sobre o financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação n° nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://conitecportalses.saude.sc.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/PortariaConjunta_SCTIE_SAES_03_2020.pdf Portaria Conjunta SASCIB/SCTIE nº 03 13, de 17 27 de janeiro de 2020] - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/Relatrio_Homocistinria_Classica_504_2020_FINAL.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença novembro de Homocistinúria Clássica2013]
[http://portalsesconitec.saudegov.scbr/images/Relatorios/Portaria/2020/PortariaConjunta_SCTIE_SAES_03_2020.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 03 de 17 de janeiro de 2020] - [http://conitec.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501images/Relatorios/CIB2020/13, de 27 de novembro Relatrio_Homocistinria_Classica_504_2020_FINAL.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de 2013Homocistinúria Clássica]
== Informações sobre o medicamento ==
*<span style="color:blue"> '''Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF)''' O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017], que consolida as normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde (SUS). ''O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS''. O medicamento [[piridoxina, cloridrato|piridoxina]], '''na apresentação de 40 mg (comprimido)''', faz parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME e do ''Anexo A'' da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013], sendo a '''disponibilização desse medicamento OBRIGATÓRIA e de responsabilidade dos municípios'''.
O medicamento [[piridoxina, cloridrato|piridoxinacloridrato de piridozina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para o '''tratamento da tuberculose como suplemento com o objetivo de amenizar os sintomas de neuropatia periférica sem interferir com o efeito antibacteriano, na apresentação de 100 40 mg (comprimido)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios faz parte do Anexo I do elenco de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença. A tuberculose é uma doença de notificação compulsória segundo o medicamentos da RENAME e do “Anexo A” da [http://bvsmsportalses.saude.sc.gov.br/bvs/saudelegisindex.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/gmCIB/2017/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 413, de 28 27 de setembro novembro de 20172013], ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através do Sistema sendo a ''' disponibilização desse medicamento OBRIGATÓRIA e de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamenteresponsabilidade dos municípios'''.
* <span style="color:blue"> '''Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF)
O medicamento [[piridoxina, cloridrato]], '''na apresentação de 50 mg (comprimido)''', está padronizado pelo Ministério da Saúde no Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para o '''tratamento da tuberculose como suplemento com o objetivo de amenizar os sintomas de neuropatia periférica sem interferir com o efeito antibacteriano''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença<ref>[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/manual_recomendacoes_controle_tuberculose_brasil_2_ed.pdf Manual de Recomendações para Controle da Tuberculose no Brasil] Acesso em 26/05/2020</ref>. A tuberculose é uma doença de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017], ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente <ref>[https://saude.gov.br/saude-de-a-z/tuberculose Informações sobre Tuberculose] Acesso em 26/05/2020</ref>.
O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é de responsabilidade da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que o Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''