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<span style="font-size:small;color:blue"> '''Medicamento Sujeito a Controle Especial''' - Este medicamento pertence à '''lista C2''' da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998 <ref>[https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/controlados/lista-substancias Portaria n.344, de 12 de maio de 1998] </ref>. <span style=Classe terapêutica"font-size:small;color:blue">'''Validade da receita:''' 30 dias. <span style="font-size:small;color:blue">'''Prescrição máxima:''' quantidade para o tratamento correspondente a no máximo 30 dias. <span style="font-size:small;color:blue"> Para informações complementares consulte o item [[Prescrições Médicas]] na página principal.
'''Classe terapêutica:''' ceratoliticos e ceratoplasticos<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1265347?substancia=444&substanciaDescricao=Principais informações=ACITRETINA&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do Medicamento Neotigason ® - Registro ANVISA] </ref>
Antipsoriáticos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=D05&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - D05BB02 <ref>[Acitretinahttps://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=D05BB02 Código ATC]] deve ser usado somente </ref> == Nomes comerciais == Neotigason ® == Indicações == O medicamento '''acitretina''' é indicado nas formas graves de psoríase incluindo: psoríase eritrodérmica, psoríase pustular localizada ou generalizada. Além disso, ainda está indicado para o tratamento de algumas doenças distúrbios graves da pele resistentes a outras formas de tratamento, tais ceratinização como: psoríase extensa, ictiose congênita, pitiríase rubra pilar, doença de ''Darier e '', outros distúrbios de ceratinização resistentes a outras terapias.<ref>[httphttps://www4consultas.anvisa.gov.br/base#/visadocbulario/BMq/BM[26099?numeroRegistro=155730046 Bula do medicamento Neotigason ® -1-0].PDFBula profissional]</ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://portalbvsms.saude.gov.br/portalbvs/arquivospublicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdfRelação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024] [https:/pt_gm_ms_1554_2013/www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220726_portaria-conjunta-n-12-1.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 1554 12, de 30 13 de julho junho de 20132022] - Dispõe [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/portalportariaconjuntano12pcdtictioseshereditarias-1.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Ictioses Hereditárias] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2021/20211020_portaria_conjunta_18.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 18, de 14 de outubro de 2021] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20211021_portaria_conjunta_pcdt_psoriase.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Psoríase] == Informações sobre as regras o medicamento == O medicamento [[acitretina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento de '''Ictioses hereditárias - CID10 Q80.0, Q80.1, Q80.2, Q80.3, Q80.8, Q80.9, Outras malformações congênitas específicas na pele - CID10 Q82.8, Psoríase - CID10 L40.0, L40.1, L40.4, L40.8 e Pitiríase Rubra Pilar - CID10 L44.0''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 10 mg e 25 mg (cápsula)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de financiamento inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e execuçãoDiretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/servicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC. Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]]. '''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no âmbito do Sistema Único PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de Saúde (SUSconsentimento e laudo médico, entre outros).Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento. ==Informações sobre o financiamento do medicamento==
<span style="color:red">'''O medicamento acitretina pertence ao [httphttps://portal.saudewww.gov.br/portalsaude/pt-br/composicao/sctie/daf/arquivoscomponentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/pdfceaf/anexos_i_ii_iii_iv_v_vi_pt_gm_ms_1554_2013grupos-de-medicamentos Grupo 1B] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).pdf Anexos '''</span> O financiamento dos medicamentos que compõem o grupo 1B é de responsabilidade exclusiva da Portaria nº 1554 União, mediante transferência de 30 recursos financeiros para aquisição pelas Secretarias de julho de 2013]Saúde dos Estados.
A [[Acitretina]] 10 e 25mg está padronizada responsabilidade pelo Ministério da Saúdearmazenamento, através distribuição e dispensação dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, para o tratamento da psoríase Grupo 1 (CID 10 L401A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde.0Independentemente do Grupo, L40.1o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, L40.4indicação de tratamento, L40.8) inclusão e da ictiose (CID 10 Q80.0exclusão de pacientes, Q80.1esquemas terapêuticos, Q80.2monitoramento, Q80.3, Q80.8 acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Q82.8Diretrizes Terapêuticas (PCDT), segundo critérios estabelecidos no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional <ref>[https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica] </ref>.
==Referências==
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''