'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' Imunomodulador imunomodulador <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/345975?substancia=8964 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica Leucogen® e Oromunil® – do medicamento Leucogen ® - Registro ANVISA] Acesso 21/01/2020</ref>
==Nomes comerciais==
Leucogen®, Oromunil®Leucogen ®
==IndicaçãoIndicações ==
O medicamento '''timomodulina''' é indicado <ref>[[Timomodulinahttps://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=105730062 Bula do medicamento Leucogen ® - Bula do Profissional]] é um medicamento indicado </ref>:*'''Em pediatria:''' como imunoestimulante, imunomodulador e coadjuvante no tratamento das doenças infecciosas e exantemáticas, bacterianas ou virais agudas ou recorrentes, tais como infecções das vias aéreas respiratórias, sarampo, varicela, caxumba e coqueluche, asma brônquica e alergia alimentar. ;*'''Em clínica médica é indicado :''' como coadjuvante no tratamento das doenças infecciosas bacterianas ou virais agudas ou recorrentes, hepatite infecciosa, asma brônquica ou herpes zoster<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula do medicamento Leucogen® - Bula do profissional]</ref>.
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento '''O medicamento [[Timomodulina]] timomodulina não pertence ''' ao elenco de medicamentos e insumos da [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME ([[RENAME2024)]]) , que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no âmbito SUS. Também não se encontra na [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos padronizados do Sistema Único Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde (SUS).'''
A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.==Referências==
Sendo assim, o referido <references/>'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento, por não estar padronizado constam em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estadoforma de link no decorrer do texto. ==Referências=='''''