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Urológico <ref>[https://www'''O medicamento Tiopronina não possui registro sanitário ativo na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e, portanto, não é produzido e comercializado em território nacional'''.whocc.no/atc_ddd_index/?code=G04 Grupo ATC] Acesso 01/11/2019</ref>
[[== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - G04BX16 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=G04BX16 Código ATC] Acesso 01/11/2019</ref>=
'''Até o momento, não existem medicamentos com o princípio ativo [[tiopronina]] registrados na ANVISA, portanto não é produzido e comercializado em território nacional'''. Desta maneira, o medicamento requer abertura de processo de compra específico para importação de medicamentos, o qual é diferente do utilizado para medicamentos comercializados no país. Neste caso, os medicamentos importados deverão cumprir os requisitos necessários conforme [http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/2718376/%286%29RDC_81_2008_COMP.pdf/cc803562-3b9d-433b-85ec-fd046af72111 Resolução RDC nº 81, de 05 de novembro de 2008].” O medicamento está registrado na agência reguladora dos Estados Unidos Urológicos <ref>[https://wwwatcddd.accessdatafhi.fda.gov/scripts/opdlistingno/oopdatc_ddd_index/detailedIndex.cfm?cfgridkeycode=012386 – Registro do medicamento nos Estados Unidos - FDAG04B&showdescription=no Grupo ATC] Acesso em 01/11/2019</ref> e da União Europeia - G04BX16 <ref>[https://wwwatcddd.emafhi.europa.euno/enatc_ddd_index/documents/orphan-designation/eu/3/18/2036-public-summary-opinion-orphan-designation-l-cystine-bisn-methylpiperazide-treatment-cystinuria_en.pdf – Registro do medicamento na União Europeia - EMA?code=G04BX16 Código ATC] Acesso em 01/11/2019</ref>.
O medicamento [[tiopronina]] apresenta indicação, juntamente em combinação com alta ingestão de líquidos e modificação da dieta (restrição de sódio e proteínas), para a prevenção de cistinúria<ref>[https://www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/detailedIndex.cfm?cfgridkey=012386 – Indicação do medicamento Tiopronina aprovada pelo FDA] Acesso em 01/11/2019</ref>.
==Informações sobre o medicamento==
'''O medicamento [[tiopronina]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS)'''.
A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes BásicoO medicamento '''tiopronina''' é indicado, Estratégico em conjunto com alta ingestão de líquidos e Especializado modificação da Assistência Farmacêuticadieta (restrição de sódio e proteínas), além para a prevenção da formação de determinados medicamentos cálculos de uso hospitalar. Conforme o cistina em adultos e pacientes pediátricos de 20kg, ou mais, com cistinúria homozigótica grave <ref>[httphttps://www.planaltoaccessdata.fda.gov.br/ccivil_03scripts/_ato2011-2014opdlisting/2011oopd/decreto/d7646detailedIndex.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011cfm?cfgridkey=012386 Registro do produto nos Estados Unidos - FDA], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT</ref>.
Sendo assim, == Informações sobre o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.==
Cabe salientar que todos os medicamentos e insumos fornecidos no âmbito do SUS, nos diferentes níveis de atenção à saúde, estão descritos na O medicamento '''tiopronina não pertence''' ao elenco da [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (- RENAME), sendo classificados por Componentes da Assistência Farmacêutica, quais sejam [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF2024)]], [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]] que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na [[Componente Estratégico http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos padronizados do Ministério da Assistência Farmacêutica (CESAF)]Saúde]. Assim, o SUS disponibiliza uma vasta gama não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de medicamentos para diferentes patologiasSaúde.
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
Substituição de texto - "ceos.saude.sc.gov.br" por "infosus.saude.sc.gov.br"
==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
==Nomes comerciais==
Thiola ®
==Indicações==
''''' '''''
==Referências==
<references/>