==Informações sobre o medicamento==
O '''Apesar de o medicamento [[Pertuzumabe|pertuzumabe]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento estar citado nas [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/DDT/DDT-Carcinoma-de-mama_PORTARIA-CONJUNTA-N--5.pdf Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas do '''Carcinoma de Mama - ], para as CID10 C50, C50.0, C50.1, C50.2, C50.3, C50.4, C50.5, C50.6, C50.8 e C50.9.''' Em poliquimioterapia paliativa de 1ª linha, a administração os CACONs e UNACONs são os responsáveis pela escolha de [[pertuzumabe]] associado a [[trastuzumabe]] medicamentos e [[docetaxel]] aplica-se da seguinte forma, mantendo-se o tratamento até que se verifique progressão da doença: - [[Pertuzumabe]]: uma dose inicial de 840 mg – EV seguida de 420 mg – EV protocolos a cada 3 semanas, até a progressão de doença ou toxicidade inaceitávelserem ofertados à população. - [[Trastuzumabe]]: uma dose inicial de 4 mg/kg – EV seguida de 2 mg/kg semanal ou uma dose inicial de 8 mg/kg seguida de 6 mg/kg a cada 3 semanas, até a progressão de doença ou toxicidade inaceitável, e - [[Docetaxel]] – 75 mg/m2 a cada 3 semanas – 4-6 ciclos'''
Os procedimentos diagnósticos e terapêuticos oferecidos pelos estabelecimentos de saúde habilitados como Centro de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia (CACON) ou Unidade de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia (UNACON) e serviços que conformam os complexos hospitalares, devem ser baseados em evidências científicas, Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) e Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas do Ministério da Saúde e nas normas e critérios de incorporação de tecnologias definidos nas legislações vigentes, assim como respeitar as definições da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC). <ref>[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt0140_27_02_2014.html Portaria nº 140, de 27 de fevereiro de 2014] Acesso em 23/08/2018 </ref>