Editor, leitor
11 312
edições
Alterações
→Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS
== Classe terapêutica Registro na Anvisa ==
'''Não há Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) da associação glicosamina + condroitinaSIM'''. Desta forma destacamos os Códigos ATC dos medicamentos isolados.
*'''Glicosamina:''' Produtos anti-inflamatórios e antirreumáticos <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=M01 &showdescription=no Grupo ATC] Acesso 23</05ref> - M01AX05 <ref>[https:/2018/atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=M01AX05 Código ATC] </ref>
== Nomes comerciais ==
== Indicações==
== Informações sobre o medicamento==
O medicamento em associação '''O medicamento [[Glicosamina+Condroitina|glicosamina + condroitina]] não pertence ''' ao elenco de medicamentos e insumos da [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[- RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS2024).''' A [[RENAME]] , que contempla os medicamentos e insumos disponibilizados disponíveis no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do Também não se encontra na [http://wwwinfosus.saude.planaltosc.gov.br/ccivil_03index.php/_Ato2015Elenco_de_Medicamentos_-2018/2016/Decreto/D8901.htm#art9 Decreto nº 8.901, _CEAF lista de 10 de novembro de 2016], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o medicamentos padronizados do Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação], exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT. Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em existindo nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estadoprotocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.
Os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo''), os quais não necessariamente compõem a mesma classe farmacológica, mas possuem indicação para mesma patologia, '''estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF)''': e pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) <ref>[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/formulario_terapeutico_nacional_2010relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Formulário Terapêutico Nacional 2010RENAME 2024] Acesso em 31</ref><ref>[https:/10/2018www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20210428_pcdt-espondilite-ancilosante-1.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Espondilite Ancilosante]</ref> <ref>[httphttps://bvsmswww.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20211112_portaria_conjunta_16_pcdt_aij.saudepdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide e da Artrite Idiopática Juvenil]</ref><ref>[https://www.gov.br/bvsconitec/pt-br/midias/publicacoesprotocolos/relacao_nacional_medicamentos_rename_201720210428_pcdt_artrite_reativa.pdf RENAME 2017Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reativa] Acesso em 31</ref><ref>[https:/10/2018www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20210531_pcdt_min_artrite_psoriaca.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Psoríaca]</ref>:
*[[Harpagophytum procumbens (Garra do Diabo)]](CBAF)
*[[Ibuprofeno]](CBAF)
*[[Prednisona]](CBAF)
*[[Paracetamol]](CBAF)
*[[Dipirona sódica]](CBAF)
'''''É importante ressaltar que para qualquer substituição de Importante:''''' As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do medicamento, é imprescindível e têm como propósito nortear os usuários da plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS. Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a análise Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do caso concreto [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do paciente e usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o consentimento do médico assistentejustifiquem.'''''
==Referências==
<references/>