Alterações

Azacitidina

433 bytes adicionados, 20h54min de 18 de julho de 2013
Principais informações
Pensa-se que a [[azacitidina]] exerce os seus efeitos antineoplásicos através de mecanismos múltiplos incluindo citotoxicidade a nível das células hematopoiéticas anormais na medula óssea e por hipometilação do DNA. As células não proliferativas são relativamente insensíveis à [[azacitidina]]. <ref> http://www.ema.europa.eu/docs/pt_PT/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000978/WC500050239.pdf </ref>.
A [[azacitidina]] foi avaliada em ensaio clínico controladoestudo internacional comparativo de Fase 3 (AZA PH GL 2003 CL 001), comparada com um grupo controle que recebeu tratamento de suporteconvencional. O estudo incluiu 171 pacientes Na análise de baixo 358 doentes (azacitidina: 179 e alto risco. A taxa grupo controle: 179), o tratamento com azacitidina foi associado a uma sobrevida mediana de resposta foi 24,46 meses em relação a 15,02 meses nos doentes submetidos a tratamento de 60% no grupo que recebeu azacitidina (7% resposta completa)suporte, e uma diferença de 5% no grupo controle9,4 meses. O tempo para evolução para LMA ou óbito foi de 21 meses para tratamento com [[azacitidina]] foi associado a um tempo mediano até à morte ou transformação em Leucemia Mielóide Aguda (LMA) de 13,0 meses versus 13 7,6 meses para nos doentes submetidos a tratamento de suporte, uma melhoria de 5,4 meses. A taxa de transformação para LMA foi de 15% para O tratamento com [[azacitidina]] também diminuiu a necessidade de transfusões de eritrócitos e 38de plaquetas. 45% para o dos doentes do grupo controle. Além das respostas obtidas observou-se melhora na qualidade de vida no grupo que recebeu a da [[azacitidina]]. Este ensaio clínico motivou , que no início dependiam de transfusões de eritrócitos, passaram a liberação da droga para não depender de transfusões de eritrócitos durante o período de tratamento , em comparação com 11,4% dos doentes nos grupos de mielodisplasia nos Estados Unidossuporte <ref> http://www.ema.europa.eu/docs/pt_PT/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000978/WC500050239.pdf </ref>.
==Informações sobre o medicamento/alternativas==
Leitor
4 299
edições