'''''É importante destacar que devido à complexidade do financiamento e dos tratamentos oncológicos, estes serão apresentados de forma diferenciada dos demais medicamentos da plataforma Ceos.'''''== Classe terapêutica ==
Terapia endócrina <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code==L02 Grupo Principal==ATC] Acesso 15/08/2018</ref>
Agentes antineoplásicos e imunomoduladores.[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L02BX03 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L&showdescription=yes Grupo L02BX03 Código ATC] Acesso em: 0515/1208/20172018</ref>
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L02BX03 Antineoplásico<ref>[https://wwwconsultas.anvisa.whoccgov.nobr/#/medicamentos/atc_ddd_indexq/?codesubstancia=L02BX03 Código ATC25316 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso em: 0515/1208/20172018</ref>
==Nome comercialNomes comerciais ==
Zytiga®Balefio ®, Zytiga ®
==Como este medicamento funciona?Indicações==
O medicamento '''abiraterona''' inibe seletivamente uma enzima necessária [[Abiraterona, acetato de|Abiraterona]], em combinação com [[prednisona]] ou [[prednisolona]], é indicado para a produção o tratamento de androgênios pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração (hormônios sexuaismCRPC) pelos testículosque são assintomáticos ou levemente sintomáticos, glândulas suprarrenais após falha à terapia de privação androgênica e tumores da para o tratamento de pacientes com câncer de próstataavançado metastático resistente à castração (mCRPC) e que receberam quimioterapia prévia com docetaxel. AssimO medicamento [[Abiraterona, acetato de|Abiraterona]], em combinação com [[prednisona]] e terapia de privação androgênica (agonista de hormônio liberador de gonadotrofina ou castração cirúrgica), é indicado para o medicamento diminui consideravelmente os níveis destes tratamento de pacientes com câncer de próstata metastático de alto risco, com diagnóstico recente, não tratados anteriormente com hormônios, os quais levam (mHNPC) ou pacientes que estavam em tratamento hormonal por não mais que três meses e continuam respondendo à progressão da doençaterapia hormonal (mHSPC). <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=103184220176120142018&pIdAnexo=7000026 10642497 Bula do medicamento do pacienteprofissional] Acesso em: 0515/1208/20172018</ref>.
==Quais indicações da bula brasileira?Informações sobre o medicamento==
Conforme bula aprovada pela ANVISA, o medicamento '''O medicamento [[abiraterona'' está indicado para: - tratamento ]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de pacientes com câncer Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de próstata metastático resistente à castração que são assintomáticos ou levemente sintomáticosSaúde (SUS), após falha à terapia de privação androgênica;também não estando citado nos [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/protocolos_clinicos_diretrizes_terapeuticas_oncologia.pdf Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas em Oncologia] do Ministério da Saúde.'''
- para pacientes com câncer Os procedimentos diagnósticos e terapêuticos oferecidos pelos estabelecimentos de saúde habilitados como Centro de Assistência de próstata avançado metastático resistente à castração Alta Complexidade em Oncologia (CACON) ou Unidade de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia (UNACON) e serviços que receberam quimioterapia prévia com docetaxelconformam os complexos hospitalares, devem ser baseados em evidências científicas, Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) e Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas do Ministério da Saúde e nas normas e critérios de incorporação de tecnologias definidos nas legislações vigentes, assim como respeitar as definições da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC).<ref>[http://wwwbvsms.anvisasaude.gov.br/datavisabvs/fila_bulasaudelegis/frmVisualizarBulasas/2014/prt0140_27_02_2014.asp?pNuTransacao=10318422017&pIdAnexo=7000027 Bula do medicamento do profissionalhtml Portaria nº 140, de 27 de fevereiro de 2014] Acesso em: 0515/1208/2017.2018 </ref>
==O '''Os CACONs e UNACONs credenciados e habilitados no SUS disponibiliza este medicamento na oncologia?==são os responsáveis pelo fornecimento de medicamentos oncológicos que eles, livremente, padronizam, adquirem e fornecem, cabendo-lhes codificar e registrar conforme o respectivo procedimento, ou seja, estes estabelecimentos são os responsáveis pela definição de quais medicamentos e protocolos serão oferecidos aos seus pacientes'''.<ref>[http://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2017/abril/26/nota-tecnica-419.pdf Nota Técnica nº 419/2017 – CGAE/DAET/SAS/MS] Acesso em 15/08/2018 </ref>
'''Não, O SUS não disponibiliza o medicamento no tratamento do adenocarcinoma de próstata'''. O medicamento '''abiraterona''' não é apresentado como uma das opções terapêuticas citadas na [http://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2016/maio/13/MINUTA-de-Portaria-SAS-DDT-Prostata-03-05-2016.pdf Portaria nº 498 de 11 de maio de 2016], que aprova as Diretrizes Diagnósticas Os endereços e contatos dos CACONs e Terapêuticas do Adenocarcinoma de Próstata, relatando a necessidade de UNACONs existentes em Santa Catarina podem ser submetidos à análise pela CONITEC, em termos de eficácia, efetividade e custo efetividade. Em outubro de 2015, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias consultados no SUS (CONITEC) publicou as[link http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2015/DDT_Adenocarcinomadeprostata_CP.pdf Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas do Adenocarcinoma de Próstata], como um relatório de recomendação. Este relatório avaliou dados da literatura relacionados ao medicamento [[abiraterona, acetado de]] e recomendou que serão necessários estudos mais consistentes que justifiquem a recomendação do uso do medicamento, e que portanto deverá ser submetida para nova análise pela CONITEC em termos de eficácia, efetividade e custo efetividade, como reforçado na [http://portalarquivosceos.saude.gov.br/images/pdf/2016/maio/13/MINUTA-de-Portaria-SAS-DDT-Prostata-03-05-2016.pdf Portaria nº 498 de 11 de maio de 2016]. ==Fornecimento do medicamento pelos Planos de Saúde - Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS)== A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) através da [http://www.anssc.gov.br/component/legislacao/?view=legislacao&task=TextoLei&format=raw&id=MzUwMg== Resolução Normativa - RN nº 428, de 7 de novembro de 2017], atualizou o Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde, que constitui a ''referência básica'' para cobertura assistencial mínima nos planos privados de assistência à saúde, contratados a partir de 1º de janeiro de 1999index. Assim, a partir de 02 de janeiro de 2018, os Planos de Saúde devem fornecer obrigatoriamente aos seus beneficiados, '''no mínimo''', o descrito nesta RN e seus Anexos podendo oferecer cobertura maior por sua iniciativa ou mediante expressa previsão no instrumento contratual referente ao plano privado de assistência à saúde. No [http:php/Endere%C3%A7os/www.ans.gov.brContatos_CACON/images/ANEXO/RN/Anexo_II_DUT_Rol_2018_-_RETIFICADO.pdf Anexo II] da referida RN são descritas as Diretrizes de Utilização para Cobertura de Procedimentos na Saúde Suplementar, nas quais são relatadas as '''Terapias Antineoplásicas Orais para Tratamento do Câncer''' que pertencem à referência básica para cobertura mínima obrigatória. Dentre elas, encontra-se o medicamento [[abiraterona, acetato de|abiraterona]] indicado para o '''tratamento do carcinoma de próstata metastático resistente à castração em pacientes assintomáticos ou levemente sintomáticos, após falha à terapia de privação androgênica e em pacientes resistentes à castração e que receberam quimioterapia prévia com [[docetaxel]]''', conforme disposto em bula. Sendo, portanto, sua '''cobertura obrigatória pelas operadoras de planos de saúde'''UNACONs.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.’’’'''