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<span style="font-size:large;color:green">'''Relatórios de recomendação'''</span>
*'''[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2017/Relatorio_AmpliacaoHCV_final.pdf Relatório nº 265]''' - Ampliação do tempo de tratamento HCV – Genótipo 3 com Cirrose, para 24 semanas com sofosbuvir e daclastavir - '''Ampliar uso''' - [http:Recomendacao//conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2017/PortariaSCTIE-17a19_2017Relat%C3%B3rio_TenofovirEntricitabina_PREP_Recomendacao_2017.pdf SCTIETenofovir associado a entricitabina (TDF/MS nº 18FTC 300/2017] 200mg) como profilaxia pré- Publicada em 24/04/2017 *'''[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Relatorio_Teriflunomida_EMRR_final.pdf Relatório nº 259exposição (PrEP) para populações sob maior risco de adquirir o vírus da imunodeficiência humana (HIV)]''' - Teriflunomida para primeira linha de tratamento da esclerose múltipla remitente recorrente - '''Incorporar ao SUS''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2017Legislacao/PortariaSCTIE-17a19_201721e22_2017.pdf SCTIE/MS nº 1921/2017] - Publicada em 24/04/2017 *'''[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2017/PCDT_Disturbio_MineralOsseo_Recomendacao.pdf Relatório nº 246]''' - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas Distúrbio Mineral Ósseo - '''Aprovar PCDT''' - [http://conitec.gov.br/images/Legislacao/Portaria_SAS-PCDT_DisturbioMineralOsseo_Doen%C3%A7aRenalCronica.pdf SAS/MS nº 801] - Publicada em 2529/0405/2017
<span style="font-size:large;color:green">'''Enquetes'''</span>
*'''Enquete nº 13''' - [http://conitec.gov.br/enquetes Elaboração do “Guia de submissão de propostas de incorporação de tecnologias pela Conitec”]