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Glicocorticoide sintético com as propriedades gerais dos corticosteroides (anti-inflamatória)'''SIM''' '''Categoria:''' medicamento '''Classe terapêutica:''' glicocorticoides sistêmicos<ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulamedicamentos/frmVisualizarBula.asp772451?pNuTransacaosubstancia=25807420154922&pIdAnexosituacaoRegistro=2530661 Bula V Terapêutica do medicamentoConiso ® - Registro ANVISA] </ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Corticosteroides de uso sistêmico <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=H02&showdescription=no Grupo ATC] Acesso em</ref> - H02AB06 <ref>[https: 26/10/2016atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=H02AB06 Código ATC] </ref>
Prelone, RedizolConiso ®, EMS-Pred®, PrenisolPercoide ®, Pred-Gran ®, Predsigma ®, Predsim®, Prelone ®, Preni ®, PredipedProsolin ®, OralpredZastat ®
[[prednisolona, O medicamento '''fosfato sódico|Prednisolona]] de prednisolona''' é destinado ao indicado como agente anti-inflamatório e imunossupressor em patologias cujos mecanismos fisiopatológicos envolvam processos inflamatórios e/ou autoimunes, para o tratamento decondições endócrinas e em composição de esquemas terapêuticos em algumas neoplasias:
- Desordens Endócrinas*'''Distúrbios endócrinos: ''' insuficiência adrenocortical primária ou secundária (sendo que cortisona ou hidrocortisona ou cortisona na são primeira escolhade tratamento), os análogos sintéticos poderão ser utilizados em associação com aos mineralocorticoides quando necessário, em lactentes a suplementação mineralocorticoide é de particular importância): para hiperplasia adrenal congênita; , tireoidite não-supurativa, hipercalcemia associada ao câncer; tireoidite não supurativa.
- Desordens reumáticas*'''Distúrbios reumáticos: ''' como terapia auxiliar adjuvante para administração a curto prazo (para o paciente superar um episódio agudo ou exacerbação) em: na artrite psoriásica; psoriática, artrite reumatoide, inclusive (incluindo artrite reumatoide juvenil (casos selecionados poderão necessitar de terapia de manutenção em doses baixas); , espondilite ancilosante; anquilosante, bursite aguda e subaguda; tenosinovite , tenossinovite aguda inespecífica aguda; , artrite gotosa aguda; , osteoartrite pós-traumática; sinovite osteoartrítica; epicondilite. Colagenoses: durante uma exacerbação ou como terapia de manutenção em casos selecionados de lúpus eritematoso sistêmico, dermatomiosite (polimiosite) sistêmicasinovites osteoartríticas, epicondilites; cardite reumática aguda.
- Doenças dermatológicas*'''Colagenoses: pênfigo; dermatite herpetiforme bolhosa; eritema multiforme severo (Síndrome ''' durante exacerbação ou como terapia de manutenção em casos particulares de Stevens-Johnson); dermatite esfoliativa; micose fungoide; psoríase severalúpus eritematoso sistêmico e cardite reumática aguda; dermatite seborreica severa.
- Condições alérgicas*'''Doenças dermatológicas: controle ''' pênfigo, dermatite herpetiforme bolhosa, eritema multiforme grave (Síndrome de condições alérgicas severas ou incapacitantes não responsivas aos meios convencionais de tratamento em: rinite alérgica sazonal ou perene; asma brônquica; ''Stevens-Johnson''), dermatite de contato; esfoliativa, micoses fungoides, psoríase grave, dermatite atópicaseborreica grave; doença do soro; reações de hipersensibilidade a fármacos.
- Doenças oculares*'''Estados alérgicos: ''' controle de condições alérgicas graves processos inflamatórios e alérgicosou incapacitantes refratárias aos meios adequados de tratamentos convencionais, agudos rinite alérgica perene ou crônicos envolvendo o olho e seus anexossazonal, dermatite de contato, tais como: conjuntivite alérgica; ceratite; úlceras marginais alérgicas da córnea; herpes zoster oftálmico; irite e iridociclite; corioretinite; inflamação dermatite atópica, doenças do segmento anterior; coroidite e uveite posterior difusasoro, reações de hipersensibilidade a medicamentos; neurite ótica, oftalmia simpática.
- *'''Doenças respiratóriasoftálmicas: sarcoidose sintomática; Síndrome de Loëffler não controlável por outros meios; beriliose; tuberculose pulmonar fulminante ou disseminada quando utilizado comcomitantemente à quimioterapia antituberculosa adequada; pneumonite por aspiração. - Desordens hematológicas: púrpura trombocitopênica idiopática em adultos; trombocitopenia secundária em adultos''' processos inflamatórios e alérgicos agudos e crônicos graves envolvendo o olho e seus anexos como úlceras marginais alérgicas da córnea, herpes zoster oftálmico, inflamação do segmento anterior, coroidite e uveíte posterior difusa, oftalmia simpática, conjuntivite alérgica, ceratite, coriorretinite, neurite óptica, anemia hemolítica adquirida (autoimune)irites e iridociclites; eritroblastopenia (anemia eritrocítica), anemia hipoplásica (eritroide) congênita.
- Neoplasias*'''Doenças respiratórias: para o tratamento paliativo ''' sarcoidose sintomática, Síndrome de leucemias e linfomas em adultos''Löefler'' não-tratável por outros meios, beriliose, tuberculose pulmonar fulminante ou disseminada quando usado concomitantemente à quimioterapia antituberculose apropriada, pneumonite por aspiração, asma brônquica; leucemia aguda na infância.
- Estados edematosos*'''Distúrbios hematológicos: para induzir a diurese ou remissão da proteinúria da Síndrome Nefrótica Idiopática''' púrpura trombocitopênica idiopática em adultos, sem uremiatrombocitopenia secundária em adultos, ou aquela devida ao lúpus eritematoso. anemia hemolítica adquirida (autoimune), eritroblastopenia (anemia eritrocítica), anemia hipoplásica congênita (eritroide);
- *'''Doenças gastrintestinaisneoplásicas: ''' para auxiliar o paciente a superar um período crítico da doença tratamento paliativo de leucemia e linfomas em colite ulcerativa adultos e enterite regional. leucemia aguda infantil;
- Sistema nervoso*'''Estados edematosos: exacerbações agudas ''' para indução de esclerose múltipla. diurese ou remissão da proteinúria na síndrome nefrótica idiopática ou devida ao lúpus eritematoso, sem uremia;
- Miscelânea*'''Doenças gastrintestinais: meningite tuberculosa com bloqueio subaracnoide ou bloqueio eminente, quando utilizada concomitantemente à quimioterapia antituberculosa apropriada''' manutenção do paciente após um período crítico da doença em colite ulcerativa e enterite regional; triquinose com envolvimento neurológico ou miocárdico *'''Doenças neurológicas:''' exacerbações agudas da esclerose múltipla <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/bulario/fila_bulaq/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaonumeroRegistro=2580742015&pIdAnexo=2530661 104971423 Bula dos medicamento Coniso ® - Bula do medicamentoprofissional] Acesso em: 26/10/2016 </ref>.
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13 O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de 27 receita médica, documento de novembro identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de 2013]uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
O medicamento [[prednisolona, fosfato sódico|prednisolona]], nas apresentações '''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de 1atenção básica à saúde,34mg/mL (equivalente englobando a 1mg/mL de prednisolona – solução oral) aquisição e 4,02mg/mL (equivalente a 3mg/mL de prednisolona – solução oral), é disponibilizado nas unidades Básicas de Saúde, mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS (exceto para o fornecimento dos medicamentos injetáveis cuja administração deva ocorrer em ambiente ambulatorial/hospitalar do SUS). '''A disponibilização deste medicamento, presente na RENAME e no ANEXO A da pertencentes ao CBAF <ref>[httphttps://portalseswww.saude.scin.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501materia/-/asset_publisher/Kujrw0TZC2Mb/content/id/CIB19308123/13 do1-2017-09-22-portaria-n-2-436-de 27 -21-de novembro -setembro-de 2013]-2017-19308031 Política Nacional de Atenção Básica, Portaria Nº 2.436, é OBRIGATÓRIA e de responsabilidade dos municípios, visando garantir as linhas 21 de cuidado das doenças contempladas no Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), indicados nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), setembro de acordo com a necessidade local2017] </regionalref>.'''
Substituição de texto - "O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente. '''Os municípios ficam responsáveis pela seleção, programação, aquisição, armazenamento, controle de estoque e prazos de validade, distribuição e dispensação dos medicamentos, considerando o perfil epidemiológico local/regional''' <ref>[https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/legislacao/legislacao-geral/deliberacoes/deliberacoes-2025?start=100 Deliberação 738/CIB/2025]</ref>
== Classe terapêutica Registro na Anvisa ==
== Nomes comerciais ==
== Indicações ==
== Padronização no SUS ==
[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegispublicacoes/gm/2013/prt1555_30_07_2013relacao_nacional_medicamentos_2024.html Portaria nº 1.555, de 30 de julho pdf Relação Nacional de 2013Medicamentos Essenciais - RENAME 2024] ==Informações sobre o medicamento==
O medicamento '''prednisolona''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [http:[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''nas apresentações de 1 mg/mL e 3 mg/portalsaudemL (solução oral)'''.saude.gov.br/images/pdf/2015/janeiro/13/Rename-2014.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais – RENAME 2014]
'''Os municípios ficam responsáveis pela seleção, programação, aquisição, armazenamento, controle de estoque e prazos de validade, distribuição e dispensação dos medicamentos, considerando o perfil epidemiológico local/regional''' <ref>[https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/legislacao/legislacao-geral/deliberacoes/deliberacoes-2025?start=100 Deliberação 738/CIB/2025]</ref>.== Informações sobre o financiamento do medicamento ==
O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticosresponsabilidade dos três entes federados (União, voltados aos agravos prevalentes estados e prioritários da Atenção Básicamunicípios), presentes nos anexos I e IV sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da RENAME[https://portalsinan.saude.gov. Atualmentebr/images/documentos/Legislacoes/Portaria_Consolidacao_6_28_SETEMBRO_2017.pdf Portaria de Consolidação nº 6, é regulamentado de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [httphttps://bvsmspesquisa.saudein.gov.br/bvsimprensa/jsp/saudelegisvisualiza/gmindex.jsp?data=10/201312/prt1555_30_07_2013.html 2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 1Nº 3.555193, de 30 9 de julho dezembro de 20132019]. Assim, que dispõe sobre as normas '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de financiamento e de execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica recursos financeiros aos municípios ou estados''', com base no âmbito do Sistema Único Índice de Saúde Desenvolvimento Humano Municipal (SUSIDHM). O acesso aos medicamentos do CBAF se dá através das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o pacientefinanciamento tripartite da atenção básica.
==Referências==
<references/>'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''