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==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
==Nomes comerciais==
O medicamento [[naproxeno]] é indicado para <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro==Principais informações==178170860 Bula do medicamento Dorii Pro ® - Bula do profissional] </ref>:
== Padronização no SUS ==
[httphttps://portalbvsms.saude.gov.br/portalbvs/arquivospublicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdfRelação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2024/portaria-conjunta-saes-saps-sectics-ms-no-1-de-22-de-agosto-de-2024/view Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 1, de 22 de agosto de 2024] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/PortariaSCTIEn32_Naproxenodorcronica-1.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Dor Crônica] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-conjunta-saes-sctie-no-37-de-21-de-janeiro-de-2026 Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 3237, de 27 21 de setembro janeiro de 20122026] - Torna pública a decisão [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2026/relatorio-de incorporar o medicamento naproxeno para o tratamentoda espondilite ancilosante -recomendacao-no Sistema Único de Saúde (SUS)-1-023-pcdt-da-artrite-psoriasica Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Psoríaca].
[httphttps://portal.saudewww.gov.br/portalconitec/pt-br/arquivosmidias/pdfrelatorios/portaria/2021/RelatorioFinal_Naproxeno20210426_portaria_conjunta_06.pdf Relatório n° 27 - Comissão Nacional Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 6, de 22 de Incorporação abril de Tecnologias no SUS (CONITEC) 2021] - Naproxeno para o tratamento [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20210428_pcdt_artrite_reativa.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Espondilite AnquilosanteArtrite Reativa]
[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-conjunta-saes-sctie-no-33-de-19-de-janeiro-de-2026 Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 33, de 23 de janeiro de 2026] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2026/relatorio-de-recomendacao-no-1-021-pcdt-da-artrite-reumatoide Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide]
==Informações sobre o medicamento== O medicamento [[naproxeno]] foi aprovado para fornecimento está padronizado pelo SUS Ministério da Saúde para o tratamento da '''Artrite Psoríaca - CID10 M07.0, M07.2, M07.3, Artrite Reativa - CID10 M02.1, M02.3, M03.2, M03.6, Artrite Reumatoide - CID10 M05.0, M05.1, M05.2, M05.3, M05.8, M06.0, M06.8, Artrite Idiopática Juvenil - CID10 M08.0, M08.1, M08.2, M08.3, M08.4, M08.8, M08.9, Espondilite AnquilosanteAncilosante - CID10 M45, M46.8 e Dor Crônica (osteoartrites de quadril e de joelho) - CID10 M16, M16.0, M16.1, M16.4, M16.5, M16.6, M16.7, M16.9, M17, M17.0, M17.1, M17.2, M17.3, M17.4, M17.5, M17.9''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 500mg (comprimido)''', conforme sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [httphttps://portalwww.saude.sc.gov.br/portalindex.php/pt/arquivosservicos/pdfassistencia-farmaceutica-diaf/PortariaSCTIEn32_Naproxenocomponente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC. Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]].pdf Portaria nº 32 '''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de 27 consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de setembro acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de 2012] e saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento. ==Informações sobre o financiamento do medicamento== <span style="color:red">'''O medicamento naproxeno pertence ao [httphttps://portal.saudewww.gov.br/portalsaude/pt-br/composicao/arquivossctie/pdfdaf/RelatorioFinal_Naproxeno.pdf Relatório n° 27 componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos- Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS -medicamentos Grupo 2] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CONITECCEAF) - Naproxeno para .'''</span> O financiamento e distribuição dos medicamentos que compõem o tratamento grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Espondilite Anquilosante]Saúde. O medicamento ainda não está sendo disponibilizado Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes pois, no momentoesquemas terapêuticos, monitoramento, está sendo elaborada a versão atualizada do Protocolo Clínico acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas para tratamento (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Espondilite AnquilosanteSaúde, além de abrangência nacional. <span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da inclusão do medicamento na Portaria do Assistência Farmacêutica (CEAF) [[Componente Especializado de da Assistência Farmacêutica, para fins de posterior publicação e entrada em vigor em todo o território nacional(CEAF)|clique aqui]]'''</span>.
==Referências==
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''