Alterações

Lamotrigina

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<span style="font-size:small;color:blue"> '''Medicamento Sujeito a Controle Especial''' - Este medicamento pertence à '''lista C1''' da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998 <ref>[https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/controlados/lista-substancias Portaria n.344, de 12 de maio de 1998]</ref>. <span style=Classe terapêutica"font-size:small;color:blue">'''Validade da receita:''' 30 dias. <span style="font-size:small;color:blue">'''Prescrição máxima:''' medicamento antiparkinsoniano - anticonvulsivante quantidade para o tratamento correspondente a no máximo 6 meses. <span style="font-size:small;color:blue"> Para informações complementares consulte o item [[Prescrições Médicas]] na página principal.

Anticonvulsante== Registro na Anvisa ==

==Nomes comerciais=='''SIM'''

Lamorgin, Exafob, Nortrigin, Bipogine, Lamez, Léptico, Lamictal, Lamitor, Lamoctril, Neural'''Categoria:''' medicamento

'''Classe terapêutica:''' anticonvulsivantes<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1411100?substancia=5797&situacaoRegistro=Indicações==V Classe terapêutica do medicamento Lamictal ® - Registro ANVISA] </ref>

== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==Antiepilépticos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N03&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - N03AX09 <ref>[Lamotrigina]https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N03AX09 Código ATC] </ref> == Nomes comerciais == Epyl ®, Exafob ®, Forlut ®, Lamez ®, Lamictal ®, Lamitor ® CD, Lamosyn ® , Léptico ®, Nepil ®, Neural ®, Nocon ® == Indicações == O medicamento '''lamotrigina''' é uma droga antiepilética (DAE), usada no indicado como adjuvante ou em monoterapia para o tratamento de crises convulsivas parciais e crises generalizadas, incluindo crises tônico-clônicas. Pode Após o controle epiléptico ter sido alcançado durante terapia combinada, medicamentos antiepiléticas (DAEs) concomitantes geralmente podem ser instituída como retiradas, substituindo-as pela monoterapia (única droga com '''lamotrigina''' <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=101070006 Bula do medicamento Lamictal ® - Bula do profissional]</ref>. O medicamento '''lamotrigina''' também está indicado na prevenção de episódios de alteração do humor, em pacientes com transtorno bipolar, predominantemente para prevenir os episódios depressivos. Não se recomenda tratamento) ou inicial em esquema de monoterapia, em terapia combinada pacientes pediátricos (associada a outras drogas antiepiléticasentre 2 e 12 anos).com diagnóstico recente <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/bulario/fila_bulaq/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=7926882014&pIdAnexonumeroRegistro=2215560 105250073 Bula do medicamentoLamitor ® CD - Bula do profissional]</ref>.

== Padronização no SUS ==

[httphttps://portalbvsms.saude.gov.br/portalbvs/arquivospublicacoes/pdf/anexos_rename_2012_pt_533_11_06_2012relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (- RENAME) 2014 (Relação Nacional 2024] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2018/portaria_17_pcdt_de_epilepsia.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 17, de 21 de junho de 2018] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_epilepisia_2019.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Epilepsia] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2016/portaria_sas_315_2016.pdf Portaria SAS/MS nº 315, de 30 de março de Medicamentos 2016] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_transtornoafetivobipolar_tipoi.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Transtorno Afetivo Bipolar do Componente Básico tipo I] == Informações sobre o medicamento == O medicamento [[lamotrigina]] está padronizado pelo Ministério da Assistência Farmacêutica Saúde para o tratamento de '''Epilepsia - CID10 G40.0, G40.1, G40.2, G40.3, G40.4, G40.5, G40.6, G40.7, G40.8 e Transtorno Afetivo Bipolar - CID10 F31.1, F31.2, F31.3, F31.4, F31.5, F31.6, F31.7''', por meio do [[Componente Estratégico Especializado da Assistência Farmacêutica(CEAF)]], '''nas apresentações de 25 mg e 100 mg (comprimido),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/servicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui]para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.

''*Associações não permitidas vide [httphttps://bvsmswww.saude.sc.gov.br/bvsindex.php/saudelegisdocumentos/gminformacoes-gerais/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/2013protocolos-clinicos-ter-resumos-e-formularios/prt1554_30_07_2013epilepsia-1/12644-resumo-epilepsia/file Resumo do PCDT da Epilepsia] e [https://www.saude.sc.html Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013] gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/protocolos-clinicos-ter-resumos- Dispõe sobre as regras de financiamento e execução -formularios/transtorno-afetivo-bipolar/12856-resumo-transtorno-afetivo-bipolar/file Resumo do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito PCDT do Sistema Único de Saúde (SUS).Transtorno Afetivo Bipolar]''

Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos [Acesso ao Componente Especializado da Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013Assistência Farmacêutica - CEAF]].

[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2016/abril/01/TAB---Portaria-315-'''Cabe ao paciente a responsabilidade de-30-buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de-mar--o-de-2016consentimento e laudo médico, entre outros).pdf Portaria 315Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de 30 de março de 2016] - Aprova acordo com o Protocolo Clínico protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e Diretrizes Terapêuticas do Transtorno Afetivo Bipolar do tipo I. - <span style="font-size:large;color:red">''Para a garantia da disponibilização das tecnologias incorporadas no SUSentregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o decreto estipula um prazo de 180 dias tempo previsto para a efetivação de sua oferta à população brasileiracada tratamento.''</span>

==Informações sobre o financiamento do medicamento/alternativas==

A <span style="color:red">'''O medicamento lamotrigina pertence ao [[Lamotrigina]https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 2] 25, 50, 100 mg é padronizada pelo Ministério da Saúde, através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, para o tratamento da epilepsia refratária (CID 10 G40.0, G40.1, G40CEAF).'''</span> O financiamento e distribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2, G40.3, G40.4, G40.5, G40.6, G40.7, G40.8), segundo critérios estabelecidos no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde.

As mesmas concentrações (25Independentemente do Grupo, 50 e 100mg) (comprimidos) estão o fornecimento de medicamentos padronizados pelo Ministério da Saúdeno CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, através do Componente Especializado da Assistência Farmacêuticaindicação de tratamento, para o tratamento dos inclusão e exclusão de pacientes portadores de '''transtorno afetivo bipolar''' , esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (CID10 F31.1; F31.2; F31.3; F31.4; F31.5; F31.6; F31.7PCDT),conforme critérios estabelecidos no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do pelo Ministério da Saúde. De acordo com a '''Portaria 315, de 30 de março de 2016''' que aprova o PCDT do Transtorno Afetivo Bipolar do tipo I, <span style="font-size:large;color:red">''para a garantia da disponibilização das tecnologias incorporadas no SUS, o decreto estipula um prazo de 180 dias para a efetivação de sua oferta à população brasileiraabrangência nacional.''</span>

Consultar como <span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o paciente pode ter financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[Acesso ao Componente Especializado de da Assistência Farmacêutica - (CEAF)|clique aqui]] e quais os documentos necessários'''</span>.

==Referências==

<references/>

'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''

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Lorenzoniaa

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