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→Registro na Anvisa
'''O medicamento dimeticona 92% não possui registro sanitário ativo na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e, portanto, não é produzido e comercializado em território nacional''' <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/ Registro do medicamento dimeticona 92% - Registro ANVISA] </ref>.
==Nomes comerciais==
NYDA® tunga
==Indicações==
A dimeticona, atualmente, é recomendada para o tratamento da flatulência e cólicas, conjuntamente com [[Simeticona (Dimeticona)|simeticona]] em formulações farmacêuticas orais. Também é utilizada para o tratamento da pediculose, sendo capaz de sufocar os ectoparasitos por asfixia ao obliterar o sistema respiratório, apresentando alta eficácia para esta condição <ref>[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2026/relatorio-de-recomendacao-no-1-061-dimeticona-92 Relatório de Recomendação nº 1061: Dimeticona 92% para tratamento da tungíase]</ref>.
==Informações sobre o medicamento==
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]] por meio do [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2026/relatorio-de-recomendacao-no-1-061-dimeticona-92 Relatório de Recomendação nº 1061], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-sctie-ms-no-18-de-20-de-marco-de-2026 Portaria nº 18, de 23 de março de 2026], tornou pública a decisão de '''incorporar a dimeticona 92% para o tratamento da tungíase, conforme Protocolo Clínico do Ministério da Saúde, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.'''
Conforme determina o [https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Art. 25 do Decreto 7.646/2011], o prazo máximo para efetivar a oferta ao SUS é de cento e oitenta dias (180 dias) a partir da publicação da portaria. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais:
- pactuação na Comissão Intergestores Tripartite (CIT) para definir qual ente vai custear a aquisição;
- elaboração ou atualização pela CONITEC de Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para orientação de uso racional;
- publicação de código na tabela SIGTAP/SIA/SUS para que seja possível parametrizar o sistema que gerencia o CEAF;
- processo licitatório para aquisição;
- envio efetivo da tecnologia ao Estado.
<span style="color:blue">Portanto, apesar da publicação da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-sctie-ms-no-18-de-20-de-marco-de-2026 Portaria nº 18, de 23 de março de 2026], o medicamento dimeticona 92% para o tratamento da tungíase, ainda não se encontra disponível para a população por meio do SUS.'''</span>