Alterações

Pembrolizumabe

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Indicações
- Como monoterapia para o tratamento de pacientes com CPCNP não tratado anteriormente, cujos tumores expressam PD-L1 com pontuação de proporção de tumor (PPT) ≥ 1%, conforme determinado por exame validado e que não possuam mutação EGFR sensibilizante ou translocação ALK, e que estejam: em estágio III, quando os pacientes não são candidatos a ressecção cirúrgica ou quimiorradiação definitiva, ou metastático;
- Como monoterapia para o tratamento de pacientes com CPCNP em estádio avançado, cujos tumores expressam PD-L1, com PPT ≥1%, conforme determinado por exame validado, e que tenham recebido quimioterapia à base de platina. Pacientes com alterações genômicas de tumor EGFR ou ALK devem ter recebido tratamento prévio para essas alterações antes de serem tratados com pembrolizmabe; - Em combinação com quimioterapia a base de platina é indicado para o tratamento neoadjuvante de pacientes com CPCNP ressecável em estádio II, IIIA ou IIIB (T3-4N2), e então continuado como monoterapia para tratamento adjuvante.''Esta indicação foi aprovada com base na análise interina do desfecho sobrevida livre de evento de um estudo clínico de Fase 3 (KEYNOTE-671) cujos os desfechos de eficácia primários foram sobrevida livre de evento e sobrevida global. A manutenção da aprovação para esta indicação depende da verificação e descrição do benefício clínico das próximas análises interinas e final do estudo KEYNOTE-671;'' - Como monoterapia é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes com CPCNP em estádio IB (T2a ≥ 4 cm), II ou IIIA, que tenham sido submetidos à ressecção completa e quimioterapia à base de platina. *'''Mesotelioma Pleural Maligno''': - Em combinação com [[pemetrexede]] e quimioterapia à base de platina, é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com mesotelioma pleural maligno (MPM) irressecável avançado ou metastático. 
*'''Carcinoma urotelial''':
- Para Em combinação com [[enfortumabe vedotina]], é indicado para o tratamento de pacientes com carcinoma urotelial localmente avançado ou metastático; - Em monoterapia, é indicado para o tratamento de pacientes com carcinoma urotelial localmente avançado ou metastático que tenham apresentado progressão da doença durante ou após a quimioterapia contendo platina ou dentro de 12 meses de tratamento neoadjuvante ou adjuvante com quimioterapia à base de platina;
- Para Em monoterapia, é indicado para o tratamento de pacientes com carcinoma urotelial localmente avançado ou metastático não elegíveis à quimioterapia à base de [[cisplatina]] e cujos tumores expressam PD-L1 com pontuação positiva combinada (PPC) ≥ 10, conforme determinado por exame validado.;
*'''Câncer - Em monoterapia, é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de bexiga não músculo-invasivo (CBNMI)''': , de alto risco, não responsivo ao Bacillus Calmette-Guerin (BCG), com carcinoma in-situ (CIS) com ou sem tumores papilares, e que sejam inelegíveis ou optaram por não se submeter à cistectomia.
- Para o tratamento de pacientes com câncer de bexiga não músculo-invasivo (CBNMI), de alto risco, não responsivo ao *''Bacillus Calmette-Guerin'Câncer gástrico*' (BCG), com carcinoma ''in-situ'' (CIS) com ou sem tumores papilares, e que sejam inelegíveis ou optaram por não se submeter à cistectomia.
*'''Adenocarcinoma - Em combinação com fluoropirimidina e quimioterapia à base de platina, é indicado para o tratamento de primeira linha em pacientes adultos com adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica''':(JGE), localmente avançado, irressecável ou metastático, HER2-negativo cujos tumores expressam PD-L1 com PPC ≥ 1;
- Para Em combinação com [[trastuzumabe]], quimioterapia à base de fluoropirimidina e platina, é indicado para o tratamento de primeira linha em pacientes recidivados recorrentescom adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica (GEJ) localmente avançado, localmente avançados irressecável ou metastáticos com expressão de metastático, HER2-positivo, cujos tumores expressam PD-L1 (com pontuação positiva combinada (PPC) > 1) , conforme determinado por exame validado, com progressão da doença em ou após duas ou mais linhas de terapias anteriores incluindo quimioterapia à base de fluoropirimidina e platina e, se apropriado, terapias-alvo HER2/neu.
*'''Linfoma de Hodgkin clássico (LHc)Clássico''':
- Para o tratamento de pacientes adultos com Linfoma de Hodgkin clássico (LHc) refratário ou recidivado;
- Para o tratamento de pacientes pediátricos, com idade igual ou superior a 3 anos, com LHc refratário, ou LHc que recidivou após 2 ou mais linhas de terapia.
*'''Linfoma de Grandes Células B Primário do Mediastino''': - Para o tratamento de pacientes adultos e pediátricos com Linfoma de Grandes Células B Primário do Mediastino (LCBPM)'''refratário, ou que recidivou após 2 ou mais linhas de terapia anteriores. Limitações de uso:pembrolizumabe não é recomendado para o tratamento de pacientes com LCBPM que precisem de terapia citorredutora urgente.
- Para o tratamento *'''Carcinoma de pacientes adultos e pediátricos com Linfoma de Grandes Células B Primário do Mediastino (LCBPM) refratário, ou que recidivou após 2 ou mais linhas de terapia anteriores. Não é recomendado para o tratamento de pacientes com LCBPM que precisem de terapia citorredutora urgente;células renais:'''
- Em combinação com [[axitinibe]], é indicado para o tratamento de primeira linha em pacientes com '''carcinoma de células renais (RCC)''' avançado ou metastático;
- Em combinação com [[lenvatinibe]], é indicado para o tratamento de primeira linha em pacientes com carcinoma de células renais (RCC) avançado;
- Em monoterapia, é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes com RCC com riscos intermediário-alto ou alto de recorrência após nefrectomia, ou após nefrectomia e ressecção de lesões metastáticas.
*'''Carcinoma Câncer de cabeça e pescoço:''' - Para o tratamento de pacientes adultos com carcinoma de cabeça e pescoço de células escamosas (HNSCC)''':localmente avançado, ressecável com expressão de PD-L1 (pontuação positiva combinada (PPC) ≥ 1), conforme determinado por exame validado, como tratamento neoadjuvante em monoterapia, continuado como tratamento adjuvante em combinação comradioterapia (RT) com ou sem quimioterapia à base de platina e seguindo como monoterapia;
- Em monoterapia, é indicado para tratamento de primeira linha em pacientes com carcinoma de cabeça e pescoço de células escamosas (HNSCC) metastático, irressecável ou recorrente e que possuam expressão de PD-L1 (pontuação positiva combinada (PPC) > 1);
- Em combinação com quimioterapia a base de platina e [[fluoruracila]]5-fluorouracil (5-FU), é indicado para tratamento de primeira linha em pacientes com carcinoma de cabeça e pescoço de células escamosas (HNSCC) metastático, irressecável ou recorrente.
*'''Carcinoma Câncer esofágico ou adenocarcinoma da junção gastroesofágica:''': - Em combinação com quimioterapia a base de platina e fluoropirimidina, para o tratamento de primeira linha em pacientes com carcinoma esofágico ou adenocarcinoma da junção gastroesofágica HER2 negativo, irressecável, localmente avançado ou metastático, em adultos com tumores que possuem expressão de PD-L1 com pontuação positiva combinada (PPC) ≥10.
*'''Câncer - Em combinação com quimioterapia a base de [[platina]] e fluoropirimidina, é indicado para o tratamento de primeira linha em pacientes com carcinoma esofágico''': ou adenocarcinoma da junção gastroesofágica HER2 negativo, irressecável, localmente avançado ou metastático, em adultos com tumores que possuem expressão de PD-L1 com pontuação positiva combinada (PPC) ≥10;
- Para o tratamento de pacientes com câncer esofágico localmente avançado e recorrente ou metastático cujos tumores expressam PD-L1 com pontuação positiva combinada (PPC) ≥ 10, conforme determinado por exame validado, e que tenham recebido uma ou mais linhas anteriores de terapia sistêmica.
*'''Câncer com instabilidade microssatélite alta (MSI-H) ou deficiência de enzimas de reparo (dMMR) Câncer Colorretal (CCR)''' - Em monoterapia, é indicado para adultos com câncer colorretal MSI-H ou dMMR, conforme determinado por um teste validado, nos seguintes cenários:tratamento de primeira linha de câncer colorretal metastático e tratamento de câncer colorretal irressecável ou metastático após terapia prévia combinada a base de fluoropirimidina. *'''Câncer não-colorretal''' - Em monoterapia, é indicado para o tratamento dos seguintes tumores MSI-H ou dMMR, conforme determinado por um teste validado, em adultos com: carcinoma endometrial avançado ou recorrente, com progressão da doença durante ou após tratamento prévio com terapia contendo platina em qualquer cenário e que não são candidatos a cirurgia curativa ou radioterapia; câncer irressecável ou metastático gástrico, do intestino delgado ou biliar, com progressão da doença durante ou após pelo menosuma terapia prévia. *'''Câncer endometrial'''
- Em combinação com [[carboplatina]] e [[paclitaxel]], seguido por pembrolizumabe como monoterapia, é indicado para o tratamento de tumores MSI-H ou dMMR em adultos pacientes com câncer colorretal irressecável carcinoma endometrial primário avançado ou metastático após terapia prévia combinada a base de fluoropirimidina.recorrente;
*'''Carcinoma - Em combinação com [[lenvatinibe[[, é indicado para o tratamento de pacientes com câncer endometrial''': avançado, que apresentaram progressão da doença após terapia sistêmica anterior, em qualquer cenário, e não são candidatas a cirurgia curativa ou radioterapia.
- Em monoterapia, para o tratamento *'''Câncer de tumores MSImama triplo-H ou dMMR em adultos com carcinoma endometrial avançado ou recorrente, com progressão da doença durante ou após tratamento prévio com terapia contendo platina em qualquer cenário e que não são candidatos a cirurgia curativa ou radioterapia.negativo:'''
*'''Câncer - Em combinação com quimioterapia, é indicado para tratamento de pacientes adultos com câncer de mama triplo negativo (TNBC) localmente recorrente irressecável ou metastático gástrico''': , cujos tumores expressam PD-L1 com PPC ≥ 10, conforme determinado por exame validado, e que não receberam quimioterapia prévia para doença metastática;
- Em monoterapia, para Para o tratamento neoadjuvante de pacientes com câncer de mama triplo negativo (TNBC) de tumores MSI-H ou dMMR alto risco em estágio inicial em adultos combinação com câncer irressecável ou metastático gástricoquimioterapia, do intestino delgado ou biliar, com progressão da doença durante ou e continuado como monoterapia no tratamento adjuvante após pelo menos uma terapia préviaa cirurgia.
*'''Câncer colorretal (CCR)Cervical, também chamado de câncer do colo do útero:''':
- Para Em combinação com quimiorradioterapia (CRT), é indicado para o tratamento de primeira linha em pacientes com câncer colorretal (CCR) metastático cervical, também chamado de câncer do colo de útero, com instabilidade microsatélite alta (MSIestádio FIGO 2014 III-H) ou deficiência de enzimas de reparo (dMMR) do DNA.IVA;
*'''Câncer endometrial avançado''': - Em combinação com quimioterapia com ou sem bevacizumabe, é indicado para o tratamento de pacientes com câncercervical, também chamado de câncer do colo do útero, persistente, recorrente ou metastático cujos tumores expressam PD-L1 (PPC) ≥ 1, conforme determinado por exame validado.
- Em combinação com lenvatinibe, é indicado para o tratamento de pacientes com câncer endometrial avançado, que apresentaram progressão da doença após terapia sistêmica anterior, em qualquer cenário, e não são candidatas a cirurgia curativa ou radioterapia.*'''Carcinoma do Trato Biliar:'''
*'''Câncer - Em combinação com gencitabina e cisplatina, é indicado para o tratamento de mama triplo negativo pacientes com carcinoma do trato biliar(TNBCCTB)''':irressecável localmente avançado ou metastático.
- Em combinação com quimioterapia, é indicado para tratamento *'''Carcinoma cutâneo de pacientes adultos com câncer de mama triplo negativo (TNBC) localmente recorrente irressecável ou metastático, cujos tumores expressam PD-L1 com PPC ≥ 10, conforme determinado por exame validado, e que não receberam quimioterapia prévia para doença metastática;células escamosas:'''
- Para o tratamento neoadjuvante de pacientes com câncer carcinoma cutâneo de mama triplo negativo células escamosas (TNBCCEC) de alto risco em estágio inicial em combinação com quimioterapia, e continuado como monoterapia no tratamento adjuvante após a recorrente ou metastático ou localmente avançado não curável por cirurgiaou radiação.
*'''Câncer do colo do úterode alta carga mutacional tumoral:''':
- Em combinação Para o tratamento de pacientes adultos e pediátricos com quimioterapia tumores sólidos irressecáveis ou metastáticos com ou sem alta carga mutacional tumoral (TMB-H) [[bevacizumabe]≥10 mutações/megabase (mut/Mb)], é indicado para conforme determinado por um teste validado, que progrediram após o tratamento anterior e que não têm opções de pacientes tratamento alternativas satisfatórias. '''Esta indicação foi aprovada com câncer cervical, também chamado base em resultados de câncer eficácia do colo do úteroEstudo de Fase 2, persistenteKEYNOTE-158, recorrente ou metastático cujos tumores expressam PD-L1 com desfechos de taxa de resposta objetiva (TRO) e duração da resposta (DR) (PPCver item 2. Resultados de Eficácia) ≥ 1, conforme determinado por exame validado.A manutenção da aprovação para esta indicação depende da verificação e descrição do benefício clínico em estudos confirmatórios.'''
*'''Carcinoma cutâneo Câncer de células escamosas (CEC)ovário:''':
- Para recorrente Em combinação com [[paclitaxel]], com ou metastático sem [[bevacizumabe]], é indicado para o tratamento de pacientes com carcinoma epitelial de ovário, tuba uterina ou localmente avançado não curável peritônio primário resistente à platina cujos tumores expressam PD-L1 (PPC ≥ 1), conforme determinado por cirurgia exame validado, e que receberam pelo menos uma ou radiaçãoduas linhas prévias de tratamento sistêmico.
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