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Edição das 17h58min de 6 de novembro de 2025
A Portaria GM/MS nº 8.477/2025 instituiu o Componente da Assistência Farmacêutica em Oncologia (AF-Onco), reorganizando o acesso, o financiamento e a distribuição dos medicamentos utilizados no tratamento do câncer no SUS. Essa medida substitui gradualmente o modelo anterior, integrando o cuidado oncológico às diretrizes da Política Nacional de Prevenção e Controle do Câncer (PNPCC) e aos demais componentes da Assistência Farmacêutica Nacional.
Clique aqui para mais informações sobre o Componente da Assistência Farmacêutica em Oncologia (AF-Onco).
Índice
Registro na Anvisa
Categoria: medicamento
O medicamento olaratumabe está com seu registro sanitário na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) cancelado/caduco e, portanto, não é mais produzido e comercializado em território nacional [1].
Nomes comerciais
Lartruvo ®
Indicações
O medicamento olaratumabeé indicado, em combinação com doxorrubicina, para o tratamento de pacientes adultos (com 18 anos ou mais) com sarcoma de tecido mole (STS) com um subtipo histológico para o qual um regime contendo antraciclina é apropriado e que não é passível de tratamento curativo com radioterapia ou cirurgia [2].
Informações sobre o medicamento
Os medicamentos oncológicos pertencem a Assistência Oncológica, dessa forma não integram a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME). Em relação a assistência oncológica, o medicamento olaratumabe não está citado nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas em Oncologia do Ministério da Saúde. Entretanto, cabe salientar que os CACON e UNACON são os responsáveis pela escolha de medicamentos e protocolos a serem ofertados à população.
Para mais informações acerca do fluxo da rede assistencial em oncologia no SUS, clique em Tratamento oncológico no SUS.
Os endereços e contatos dos CACONs e UNACONs existentes em Santa Catarina podem ser consultados aqui.
Referências
- ↑ Registro sanitário do medicamento Lartruvo ® - Registro ANVISA
- ↑ Bula do medicamento Lartruvo ® - Food and Drug Administration (FDA)
As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
