Mudanças entre as edições de "Dronedarona"
| Linha 3: | Linha 3: | ||
'''Categoria:''' medicamento | '''Categoria:''' medicamento | ||
| − | '''O medicamento dronedarona está com seu registro sanitário na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) cancelado/caduco e, portanto, não é mais produzido e comercializado em território nacional''' <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=25212 Registro sanitário do medicamento Multaq ® - Registro ANVISA]</ref>. | + | '''O medicamento dronedarona está com seu registro sanitário na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) cancelado/caduco e, portanto, não é mais produzido e comercializado em território nacional''' <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=25212 Registro sanitário do medicamento Multaq ® - Registro ANVISA cancelado]</ref>. |
==Nomes comerciais== | ==Nomes comerciais== | ||
Multaq ® | Multaq ® | ||
| + | |||
| + | ==Indicações== | ||
| + | O medicamento '''dronedarona''' é um medicamento antiarrítmico indicado para reduzir o risco de hospitalização cardiovascular em pacientes com fibrilação atrial (FA) paroxística ou persistente ou flutter atrial (AFL), com um episódio recente de FA/AFL e fatores de risco cardiovascular associados (ou seja, idade >70, hipertensão, diabetes, acidente vascular cerebral prévio, diâmetro do átrio esquerdo ≥50 mm ou fração de ejeção do ventrículo esquerdo [FEVE] <40%), que estão em ritmo sinusal ou que serão cardiovertidos <ref>[https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2011/022425s010lbl.pdf Bula do medicamento Multaq ®]</ref>. | ||
==Referências== | ==Referências== | ||
Edição das 18h16min de 14 de março de 2025
Registro na Anvisa
Categoria: medicamento
O medicamento dronedarona está com seu registro sanitário na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) cancelado/caduco e, portanto, não é mais produzido e comercializado em território nacional [1].
Nomes comerciais
Multaq ®
Indicações
O medicamento dronedarona é um medicamento antiarrítmico indicado para reduzir o risco de hospitalização cardiovascular em pacientes com fibrilação atrial (FA) paroxística ou persistente ou flutter atrial (AFL), com um episódio recente de FA/AFL e fatores de risco cardiovascular associados (ou seja, idade >70, hipertensão, diabetes, acidente vascular cerebral prévio, diâmetro do átrio esquerdo ≥50 mm ou fração de ejeção do ventrículo esquerdo [FEVE] <40%), que estão em ritmo sinusal ou que serão cardiovertidos [2].
Referências
- ↑ Registro sanitário do medicamento Multaq ® - Registro ANVISA cancelado
- ↑ Bula do medicamento Multaq ®
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
