Mudanças entre as edições de "Imunoglobulina de coelho antitimócitos"

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'''Classe terapêutica:''' Imunossupressor
 
'''Classe terapêutica:''' Imunossupressor
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<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351189436201906/?substancia=22068 Classe terapêutica - Registro ANVISA  Thymoglobuline ®] Acesso 24/03/2020</ref>
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<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351189436201906/?substancia=22068 Classe terapêutica - Registro ANVISA  Thymoglobuline ®] Acesso 15/01/2021</ref>
  
 
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
 
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
  
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Imunossupressores<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 24/03/2020</ref> -  L04AA04  <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04AA04 Código ATC] Acesso 24/03/2020</ref>
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== Nomes comerciais ==
 
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== Indicações ==
 
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O medicamento '''Imunoglobulina de coelho antitimócitos''' é indicado para imunossupressão em transplante na prevenção e tratamento de rejeição de enxerto; prevenção da doença do enxerto ''versus'' hospedeiro, aguda e crônica, em caso de transplante de células tronco hematopoiéticas; tratamento da doença do enxerto ''versus'' hospedeiro, aguda córtico-resistente; e na hematologia no tratamento da anemia aplástica <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula do medicamento Thymoglobuline® - Bula do profissional] Acesso 24/03/2020</ref>.
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O medicamento '''imunoglobulina de coelho antitimócitos''' é indicado para:
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- imunossupressão em transplante na prevenção e tratamento de rejeição de enxerto;  
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- prevenção da doença do enxerto ''versus'' hospedeiro, aguda e crônica, em caso de transplante de células tronco hematopoiéticas;  
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- na hematologia no tratamento da anemia aplástica <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula do medicamento Thymoglobuline® - Bula do profissional] Acesso 15/01/2021</ref>.
  
 
== Padronização no SUS ==
 
== Padronização no SUS ==
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[http://conitec.gov.br/images/Rename-2020-final.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020]
 
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[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
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[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2021/20210111_Portaria_Conjunta_01.pdf Portaria SAS/MS nº 01, de 05 de janeiro de 2021] - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2021/20210113_Relatorio_555_PCDT_Imunossupressao_em-Transplante_Renal.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Imunossupressão em Transplante Renal]
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[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
 
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[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt0712_13_08_2014.html Portaria MS/SAS nº 712, de 13 de agosto de 2014] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Imunossupressao_TransplanteRenal.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Imunossupressão no Transplante Renal]
 
  
 
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2017/poc0005_23_06_2017.html Portaria Conjunta nº 5, de 27 de junho de 2017] - [http://conitec.gov.br/images/PCDT_Imunossupressao-pos-transplante-hepatico.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos]
 
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2017/poc0005_23_06_2017.html Portaria Conjunta nº 5, de 27 de junho de 2017] - [http://conitec.gov.br/images/PCDT_Imunossupressao-pos-transplante-hepatico.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos]
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== Informações sobre o medicamento ==
 
== Informações sobre o medicamento ==
  
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O medicamento '''imunoglobulina de coelho antitimócitos''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''Imunossupressão no transplante renal - CID10 Z940 e T861 e para Imunossupressão no transplante hepático em adultos - CID10 Z944 e T864'''. O medicamento nas apresentações de ''25 mg, 100 mg e 200 mg (pó para solução injetável)'' deverão ser fornecidos em '''''âmbito hospitalar''''' conforme critérios de inclusão.
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O medicamento '''imunoglobulina de coelho antitimócitos''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''Imunossupressão no transplante renal - CID10 Z940 e T861 e para Imunossupressão no transplante hepático em adultos - CID10 Z944 e T864'''. O medicamento nas apresentações de '''25 mg, 100 mg e 200 mg (pó para solução injetável)''' deverão ser fornecidos em '''âmbito hospitalar''' conforme critérios de inclusão.
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*'''IMPORTANTE''': o medicamento não pertence ao financiamento da Assistência Farmacêutica, portanto não é padronizado nos Componentes (CBAF, CEAF, CESAF), mas agrupado como um medicamento de "âmbito hospitalar e urgência", com financiamento  pela  média e alta complexidade (MAC), a partir da autorização de internação hospitalar (AIH), ao qual apresenta código específico para cada concentração do medicamento, conforme [http://sigtap.datasus.gov.br/tabela-unificada/app/sec/inicio.jsp Sistema de Gerencamento da Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS - SIGTAP]<ref>[http://sigtap.datasus.gov.br/tabela-unificada/app/sec/inicio.jsp Imunoglobulina obtida/coelho anti-timócitos] Acesso 24/03/2020</ref>.
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*'''IMPORTANTE''': o medicamento não pertence ao financiamento da Assistência Farmacêutica e, portanto, não é padronizado nos Componentes (CBAF, CEAF e CESAF), mas agrupado como um medicamento de "âmbito hospitalar e urgência", com financiamento  pela  média e alta complexidade (MAC), a partir da autorização de internação hospitalar (AIH), ao qual apresenta código específico para cada concentração do medicamento, conforme [http://sigtap.datasus.gov.br/tabela-unificada/app/sec/inicio.jsp Sistema de Gerencamento da Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS - SIGTAP]<ref>[http://sigtap.datasus.gov.br/tabela-unificada/app/sec/inicio.jsp Imunoglobulina obtida/coelho anti-timócitos] Acesso 15/01/2021</ref>.
  
 
==Referências==
 
==Referências==
 
<references/>
 
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*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
 
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''

Edição das 12h18min de 15 de janeiro de 2021

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: Imunossupressor [1]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Imunossupressores[2] - L04AA04 [3]

Nomes comerciais

Thymoglobuline ®

Indicações

O medicamento imunoglobulina de coelho antitimócitos é indicado para:

- imunossupressão em transplante na prevenção e tratamento de rejeição de enxerto;

- prevenção da doença do enxerto versus hospedeiro, aguda e crônica, em caso de transplante de células tronco hematopoiéticas;

- tratamento da doença do enxerto versus hospedeiro, aguda córtico-resistente;

- na hematologia no tratamento da anemia aplástica [4].

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020

Portaria SAS/MS nº 01, de 05 de janeiro de 2021 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Imunossupressão em Transplante Renal

Portaria Conjunta nº 5, de 27 de junho de 2017 - Protocolo Clínico e Diretrizes Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos

Portaria Conjunta nº 4, de 10 de janeiro de 2019- Protocolo Clínico e Diretrizes para Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria

Informações sobre o medicamento

O medicamento imunoglobulina de coelho antitimócitos está padronizado pelo Ministério da Saúde para Imunossupressão no transplante renal - CID10 Z940 e T861 e para Imunossupressão no transplante hepático em adultos - CID10 Z944 e T864. O medicamento nas apresentações de 25 mg, 100 mg e 200 mg (pó para solução injetável) deverão ser fornecidos em âmbito hospitalar conforme critérios de inclusão.

  • IMPORTANTE: o medicamento não pertence ao financiamento da Assistência Farmacêutica e, portanto, não é padronizado nos Componentes (CBAF, CEAF e CESAF), mas agrupado como um medicamento de "âmbito hospitalar e urgência", com financiamento pela média e alta complexidade (MAC), a partir da autorização de internação hospitalar (AIH), ao qual apresenta código específico para cada concentração do medicamento, conforme Sistema de Gerencamento da Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS - SIGTAP[5].

Referências

  1. ↑ Classe terapêutica - Registro ANVISA Thymoglobuline ® Acesso 15/01/2021
  2. ↑ Grupo ATC Acesso 15/01/2021
  3. ↑ Código ATC Acesso 15/01/2021
  4. ↑ Bula do medicamento Thymoglobuline® - Bula do profissional Acesso 15/01/2021
  5. ↑ Imunoglobulina obtida/coelho anti-timócitos Acesso 15/01/2021
  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
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