O medicamento '''dronedarona== Registro na Anvisa == '''Em 20/05/2020, o medicamento Dronedarona de nome comercial ''Multaq ®'', está com apresentava seu [https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351602129200863/?substancia=25212 registro sanitário] ''cancelado/caduco'''''. '''Categoria:''' medicamento '''Classe terapêutica:''' antiarrítmicos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351602129200863/?substancia=25212 registro Classe Terapêutica do medicamento Multaq ® - Registro ANVISA] Acesso 20/05/2020</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Terapias cardíacas <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N06&showdescription= Grupo ATC] Acesso 20/05/2020</ref> - C01BD07 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C01BD07 Código ATC] Acesso 20/05/2020</ref> ==Nomes comerciais== Multaq ® == Indicações == O medicamento '''dronedarona''' é indicado na manutenção do ritmo sinusal após cardioversão bem sucedida em pacientes adultos clinicamente estáveis com fibrilação atrial paroxística ou persistente. Devido ao seu perfil de segurança, a '''dronedarona''' só deve ser prescrita após outras alternativas de tratamento terem sido consideradas, e o medicamento na Agência não deve ser administrado a pacientes com disfunção sistólica do ventrículo esquerdo ou a pacientes com episódios atuais ou anteriores de insuficiência cardíaca <ref>[https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/multaq-epar-product-information_en.pdf Bula do medicamento Multaq ® - EMA] Acesso 20/05/2020</ref>. == Informações sobre o medicamento == '''O medicamento [[Dronedarona]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Vigilância Sanitária Medicamentos Essenciais (ANVISA[[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).''' A [[RENAME]] canceladocontempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/caducod7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, desde novembro bem como na constituição ou alteração de 2014Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT. '''Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.''' <references/>*'''portanto não está mais sendo produzido e comercializado As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em território nacionalforma de link no decorrer do texto.'''''Conexão SES/PGE''.