Mudanças entre as edições de "Azatioprina"

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== Classe terapêutica ==
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== Registro na Anvisa ==
  
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Agente Imunossupressor<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04 Grupo ATC] Acesso 07/11/2019</ref>
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'''SIM'''
  
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[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L04AX01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04AX01 Código ATC] Acesso 07/11/2019</ref>
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'''Categoria:''' medicamento
  
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Imunodepressor
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'''Classe terapêutica:''' imunodepressor
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<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2500100682885/?substancia=974&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 07/11/2019</ref>
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<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2500100682885/?substancia=974&situacaoRegistro=V Classe terapêutica - Registro ANVISA Imunen ® ] Acesso 30/03/2020</ref>
  
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Imunomodulador
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'''Classe terapêutica:''' imunomodulador
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<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000139339522/?substancia=974&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 07/11/2019</ref>
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<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000139339522/?substancia=974&situacaoRegistro=V Classe terapêutica - Registro ANVISA Imussuprex® ] Acesso 30/03/2020</ref>
  
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Antimetabólitos análogos da purina  
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'''Classe terapêutica:''' antimetabólico análogo da purina
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<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2500100682885/?substancia=974&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 07/11/2019</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351191232201014/?substancia=974&situacaoRegistro=V  Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 07/11/2019</ref>
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<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351191232201014/?substancia=974&situacaoRegistro=V Classe terapêutica - Registro ANVISA Imuran ®] Acesso 30/03/2020</ref>
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== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
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Agente Imunossupressor  <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 30/03/2020</ref> - L04AX01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04AX01 Código ATC] Acesso 30/03/2020</ref>
  
 
== Nomes comerciais ==
 
== Nomes comerciais ==
  
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Furp-Azatioprina ®, Imunen ®, Imuran ®, Imussuprex ®
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Imunen ®, Imussuprex ®, Imuran ®
  
 
== Indicações ==
 
== Indicações ==
  
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- '''Azatioprina''' é usado como antimetabólito imunossupressor isolado ou, com mais frequência, em combinação com outros agentes (normalmente corticosteroides), em procedimentos que influenciam a resposta imunológica;
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O medicamento '''azatioprina''' é usado como antimetabólito imunossupressor isolado ou, com mais frequência, em combinação com outros agentes (normalmente corticosteroides), em procedimentos que influenciam a resposta imunológica; em combinação com corticosteroides e/ou outros agentes ou em procedimentos imunossupressores, é indicado no controle de pacientes submetidos a transplantes de órgãos, como transplante renal, cardíaco ou hepático, e na redução da quantidade de corticosteroides necessária aos pacientes que receberam transplante renal; isolado ou mais comumente em combinação com corticosteroides e/ou em outros procedimentos, tem sido usado com benefício clínico (que pode abranger redução de dose e/ou descontinuação do uso de corticosteroides) para certo número de pacientes com as seguintes patologias: artrite reumatoide severa, lúpus eritematoso sistêmico, dermatomiosite/polimiosite;,hepatite crônica ativa autoimune, pênfigo vulgar, poliarterite nodosa, anemia hemolítica autoimune, púrpura trombocitopênica idiopática refratária crônica <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp  Bula dos medicamentos Imunen®, Imuran® e Imussuprex®] Acesso em 30/03/2020</ref>.
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- Em combinação com corticosteroides e/ou outros agentes ou em procedimentos imunossupressores, é indicado no controle de pacientes submetidos a transplantes de órgãos, como transplante renal, cardíaco ou hepático, e na redução da quantidade de corticosteroides necessária aos pacientes que receberam transplante renal;
 
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- Isolado ou mais comumente em combinação com corticosteroides e/ou em outros procedimentos, tem sido usado com benefício clínico (que pode abranger redução de dose e/ou descontinuação do uso de corticosteroides) para certo número de pacientes com as seguintes patologias: artrite reumatoide grave; lúpus eritematoso sistêmico; dermatomiosite/polimiosite; hepatite crônica ativa autoimune; pênfigo vulgar; poliarterite nodosa; anemia hemolítica autoimune; púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) refratária crônica <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=6631582019&pIdAnexo=11332687 Bula do medicamento Furb-Azatioprina® - Bula do profissional] Acesso em 07/11/2019</ref><ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=5243312019&pIdAnexo=11230966 Bula do medicamento Imunen® - Bula do profissional] Acesso em 07/11/2019</ref><ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=3728542019&pIdAnexo=11140091  Bula do medicamento Imuran® - Bula do profissional] Acesso em 07/11/2019</ref><ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=4177492019&pIdAnexo=11172747 Bula do medicamento Imussuprex® - Bula do profissional] Acesso em 07/11/2019</ref>.
 
  
 
== Padronização no SUS ==
 
== Padronização no SUS ==
  
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[http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2018/novembro/23/17-0407M-RENAME-2018.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais – RENAME 2018]
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[http://conitec.gov.br/images/Rename-2020-final.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020]
  
 
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
 
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
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[http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019] Altera a Portaria de Consolidação nº 6/GM/MS, de 28 de setembro de 2017, para dispor sobre o financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde
 
  
 
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
 
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
  
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[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2016/prt0113_04_02_2016.html Portaria MS/SAS nº 113, de 04 de fevereiro de 2016] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Anemia_AplasticaMielodisplasiaNeutropenia-Fev2016.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Anemia Aplástica, Mielodisplasia e Neutropenias Constitucionais – Uso de Fatores Estimulantes de Crescimento de Colônias de Neutrófilos]  
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[http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Anemia_AplasticaMielodisplasiaNeutropenia-Fev2016.pdf Portaria SAS/MS nº 133, de 04 de fevereiro de 2018] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Anemia_AplasticaMielodisplasiaNeutropenia-Fev2016.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Anemia Aplástica, Mielodisplasiae Neutropenias Constitucionais – Uso de Fatores Estimulantes de Crescimento de Colônias de Neutrófilos]
  
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[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2014/outubro/03/Retifica----o-purpura-tromboc-idiop-Portaria-1316-de-2013.pdf Portaria SAS/MS nº 1.316, de 22 de novembro de 2013] - [http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2014/outubro/03/Retifica----o-purpura-tromboc-idiop-Portaria-1316-de-2013.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Púrpura Trombocitopênica Idiopática]  
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[http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_PurpuraTrombocitopenicaIdiopatica.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE  nº 9, de 31 de julho de 2019] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_PurpuraTrombocitopenicaIdiopatica.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Púrpura Trombocitopênica Idiopática]
  
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[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2018/poc0010_09_04_2018.html Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 10, de 02 de abril de 2018] - [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2018/abril/09/PORTARIA-CONJUNTA-N-10-ESCLEROSE-MULTIPLA.09.04.2018.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Esclerose Múltipla]
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[http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT-Esclerose-Mltipla.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 7, de 3 de julho de 2019] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT-Esclerose-Mltipla.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Esclerose Múltipla]
  
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[http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2015/novembro/20/MINUTA-de-Portaria-SAS-PCDT-Miastenia-Gravis-ATUALIZADO-11-11-2015-VERS--O-PARA-PUBLICA----O.pdf Portaria SAS/MS nº 1.169, de 19 de novembro de 2015] - [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2015/novembro/20/MINUTA-de-Portaria-SAS-PCDT-Miastenia-Gravis-ATUALIZADO-11-11-2015-VERS--O-PARA-PUBLICA----O.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Miastenia Gravis]
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[http://conitec.gov.br/images/Protocolos/pcdt_miastenia-gravis_2015.pdf Portaria SAS/MS nº .1.169, de 19 de novembro de 2015] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/pcdt_miastenia-gravis_2015.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Miastenia Gravis]
  
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[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2019/PortariaSCTIE_11_12_13_2019.pdf Portaria SAS/MS nº 13, de 11 de setembro de 2019] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Portaria-Conjunta-PCDT-Uveites_SAES.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas das Uveítes Posteriores não Infecciosas]
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[http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Portaria-Conjunta-PCDT-Uveites_SAES.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE  nº 13, de 11 de setembro de 2019] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Portaria-Conjunta-PCDT-Uveites_SAES.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Uveítes não Infecciosas]
  
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[http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Portaria_Conjunta_14_PCDT_Doenca_de_Crohn_28_11_2017.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 14, de 28 de novembro de 2017] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Portaria_Conjunta_14_PCDT_Doenca_de_Crohn_28_11_2017.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Crohn]
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[http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Portaria_Conjunta_14_PCDT_Doenca_de_Crohn_28_11_2017.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 14, de 28 de novembro de 2017] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Portaria_Conjunta_14_PCDT_Doenca_de_Crohn_28_11_2017.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Crohn]
  
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[http://gediib.org.br/pdf/portariaretocoliteulcerativa.pdf Portaria SAS/MS nº 861, de 04 de novembro de 2002] - [http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-retocolite-ulcerativa-livro-2002.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Retocolite Ulcerativa]
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[http://www.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-retocolite-ulcerativa-livro-2002.pdf Portaria SAS/MS nº .861, de 04 de novembro de 2002] - [http://www.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-retocolite-ulcerativa-livro-2002.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Retocolite Ulcerativa]
  
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[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2018/DOU-n-99---24maio2018---PortariasConjuntas-13-14-15PCDT.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 14, de 9 de maio de 2018] - [http://conitec.gov.br/images/FichasTecnicas/PCDT_Hepatite-Autoimune_343_2018final.pdf Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Hepatite Autoimune]
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[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2018/Portaria_Hepatite_Autoimune.pdf Portaria Conjunta SAS/MS  nº .14, de 09 de maio de 2018] - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2018/Portaria_Hepatite_Autoimune.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Hepatite Autoimune]
  
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[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/PortariaConjunta_SCTIE_SAES_05_2020.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 05, de 16 de março de 2020] – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/Relatorio_PCDT_ArtriteReumatoide_460_202.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide]  
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[http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PortariaConjunta_05_PCDT_ArtriteReumatoideJuvenil_2020.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 05, de 16 de março de 2019] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PortariaConjunta_05_PCDT_ArtriteReumatoideJuvenil_2020.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatóide e Artrite Idiopática Juvenil]
  
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[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt0100_07_02_2013.html Portaria SAS/MS nº 100, de 7 de fevereiro de 2013] - [http://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2014/dezembro/15/L--pus-Eritematoso-Sist--mico.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Lúpus Eritematoso Sistêmico]
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[http://conitec.gov.br/images/Protocolos/LupusEritematoso_Sistemico.pdf Portaria SAS/MS nº .100, de 07 de fevereiro de 2013, retificada em 22 de março de 2013] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/LupusEritematoso_Sistemico.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Lúpus Eritematoso Sistêmico]
  
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[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2016/PortariaSAS1692_22novembro2016.pdf Portaria SAS/MS nº 1.692, de 22 de novembro de 2016] - [http://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2016/dezembro/14/PCDT-----dermatomiosite-e-polimiosite.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Dermatomiosite e Polimiosite]
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[http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Dermatomiosite_Polimiosite.pdf Portaria SAS/MS nº .1692, de 22 de novembro de 2016] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Dermatomiosite_Polimiosite.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Dermatomiosite e polimiosite]
  
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[http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2017/dezembro/08/Portaria-Conjunta-9-PCDT-Esclerose-Sistemica-28-08-2017-RETIFICADA.pdf Portaria Conjunta nº 09, de 28 de agosto de 2017] - [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2017/dezembro/08/Portaria-Conjunta-9-PCDT-Esclerose-Sistemica-28-08-2017-RETIFICADA.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Esclerose Sistêmica]
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[http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT-Esclerose-Sistemica.05-09-2017.pdf Portaria Conjunta SAS/MS  nº .09, de 28 de agosto de 2017] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT-Esclerose-Sistemica.05-09-2017.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Esclerose Sistêmica]
  
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[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt0712_13_08_2014.html Portaria SAS/MS n° 712, de 13 de agosto de 2014] - [http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2014/agosto/14/IMUNOSSUPRESSAO-TRANSPLANTE-RENAL-MIN-SAS-PCDT-.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Imunossupressão no Transplante Renal]
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[http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Imunossupressao_no_Transplante_Renal.pdf Portaria SAS/MS nº 712, de 13 de agosto de 2014, republicada em 14 de agosto de 2014] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Imunossupressao_no_Transplante_Renal.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Imunossupressão no Transplante Renal]
  
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[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2017/poc0005_23_06_2017.html Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 5, de 22 de junho de 2017] - [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2017/julho/13/MINUTA-de-Portaria_PCDT-Imunossupressao-pos-transplante-hepatico_12_06_2017.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos]
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[http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_ImunossupressonoTransplantehepaticoempediatria.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 04, de 10 de janeiro de 2019] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_ImunossupressonoTransplantehepaticoempediatria.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da  Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria]
  
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[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2019/PortariasConjuntas_SCTIE_SAS_1a4_2019.pdf Portaria Conjunta SCTIE/SAS/MS nº 4, de 10 de janeiro de 2019] - [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2019/janeiro/14/Portaria-Conjunta-PCDT-Imunossupressao-2019.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria]
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[http://conitec.gov.br/images/PCDT_Imunossupressao-pos-transplante-hepatico.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE  nº 05, de 22 de junho de 2017] - [http://conitec.gov.br/images/PCDT_Imunossupressao-pos-transplante-hepatico.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da  Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos]
  
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==Informações sobre o medicamento==
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== Informações sobre o medicamento ==
  
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O medicamento [[azatioprina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de: '''Anemia Aplástica, Mielodisplasia e Neutropenias Constitucionais – CID10 D61.0; Púrpura Trombocitopênica Idiopática – CID10 D69.3; Esclerose Múltipla – CID10 G35; Miastenia Gravis – CID10 G70.0; Uveítes Posteriores Não-Infecciosas – CID10 H30.0, H30.1, H30.2, H30.8; Doença de Crohn – CID10 K50.0, K50.1, K50.8; Retocolite Ulcerativa – CID10 K51.0, K51.1, K51.2, K51.3, K51.4, K51.5, K51.8; Hepatite Autoimune – CID10 K75.4; Artrite Reumatoide – CID10 M05.1, M05.2, M08.0; Lúpus Eritematoso Sistêmico – CID10 L93.0, L93.1, M32.1, M32.8; Dermatomiosite e Polimiosite – CID10 M33.0, M33.1, M33.2; Esclerose Sistêmica – CID10 M34.0, M34.1, M34.8 e Imunossupressão no Transplante Renal – CID10 Z94.0,T86.1; Imunossupressão no Transplante Hepático – CID10 Z94.4, T86.4'''. Conforme consulta na [http://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/14317-relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/file Relação Estadual de medicamentos do CEAF] e [http://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/protocolos-clinicos-ter-resumos-e-formularios/transplante-cardiaco/13279-resumo-transplante-cardiaco/file Resumo Transplante Cardíado], [http://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/protocolos-clinicos-ter-resumos-e-formularios/transplante-pulmonar/12846-resumo-transplante-pulmonar-1/file Resumo Transplante Pulmonar], [http://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/protocolos-clinicos-ter-resumos-e-formularios/transplante-cardiaco-e-pulmonar/12838-resumo-transplante-cardiaco-e-pulmonar/file Resumo Transplante Cardíaco e Pulmonar], [http://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/protocolos-clinicos-ter-resumos-e-formularios/transplante-de-outros-orgaos-e-tecidos/12839-resumo-transplante-de-outros-orgaos-e-tecidos/file Resumo Transplante de Outros Órgãos e Tecidos], o medicamento [[azatioprina]] também está '''disponível para Imunossupressão nos transplantes CID 10 Z94.1, Z94.2, Z94.3 e Z94.8'''.
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O medicamento [[Azatioprina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Anemia Aplástica, Mielodisplasia e Neutropenias Constitucionais – CID10 D610; Artrite Reumatoide – CID10 M051, M052, M080; Dermatomiosite e Polimiosite – CID10 M330, M331, M332; Doença de Crohn – CID10 K500, K501, K508; Esclerose Sistêmica – CID10 M340, M341, M348; Esclerose Múltipla – CID10 G35; Hepatite Autoimune – CID10 K754; Imunossupressão no Transplante Renal – CID10 Z940, T861; Imunossupressão no Transplante Hepático – CID10 Z944, T864;Lúpus Eritematoso Sistêmico – CID10 L930, L931, M321, M328; Miastenia Gravis – CID10 G700; Púrpura Trombocitopênica Idiopática – CID10 D693; Retocolite Ulcerativa – CID10 K510, K511, K512, K513, K514, K515, K518; Uveítes Não-Infecciosas – CID10 H300, H301, H302, H308, H201, H150. Conforme consulta na [http://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/14317-relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/file Relação Estadual de medicamentos do CEAF] e [http://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/protocolos-clinicos-ter-resumos-e-formularios/transplante-cardiaco/13279-resumo-transplante-cardiaco/file Resumo Transplante Cardíado], [http://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/protocolos-clinicos-ter-resumos-e-formularios/transplante-pulmonar/12846-resumo-transplante-pulmonar-1/file Resumo Transplante Pulmonar], [http://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/protocolos-clinicos-ter-resumos-e-formularios/transplante-cardiaco-e-pulmonar/12838-resumo-transplante-cardiaco-e-pulmonar/file Resumo Transplante Cardíaco e Pulmonar], [http://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/protocolos-clinicos-ter-resumos-e-formularios/transplante-de-outros-orgaos-e-tecidos/12839-resumo-transplante-de-outros-orgaos-e-tecidos/file Resumo Transplante de Outros Órgãos e Tecidos], o medicamento [[azatioprina]] também está '''disponível para Imunossupressão nos transplantes CID 10 Z94.1 (Cardíaco) , Z94.2 (Pulmonar) , Z94.3 (Cardíaco e Pulmonar) e Z94.8 (Outros Órgãos e Tecidos)'''
  
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Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 50 mg (comprimido),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
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O medicamento encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], na apresentação de '''50 mg (comprimido)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
 
  
 
Consultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários.
 
Consultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários.
  
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'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA
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'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
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ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames,
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* Informamos que os PCDTs para esclerose múltipla, retocolite ulcerativa e imunossupressão de transplante renal encontram-se em etapa de "Atualização", conforme consulta realizada nos protocolos e diretrizes em elaboração/atualização em 2019, enquanto os PCDTs de artrite reumatoide, lúpus eritematoso, imunossupressão em transplante cardíaco, transplante de pulmão encontram-se na etapa "Conitec"  <ref>[http://conitec.gov.br/pcdt-em-elaboracao Elaboração e Atualização de Protocolos e Diretrizes Terapêuticas]Acesso em 07/11/2019</ref>.
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possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
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==Informações sobre o fornecimento do medicamento==
 
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<span style="color:red">'''O medicamento [[Azatioprina]] pertence ao [https://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2018/dezembro/18/Grupo-2--site-ceaf--dezembro.pdf  Grupo 2], cujo o financiamento está sob a responsabilidade das Secretarias Estaduais de SAúde'''</span>. Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional <ref>[http://www.saude.gov.br/assistencia-farmaceutica/medicamentos-rename/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica] Acesso 07/11/2019</ref>.
 
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<span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]]'''</span>.
 
  
 
==Referências==
 
==Referências==
 
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*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
 
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''

Edição das 14h24min de 30 de março de 2020

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: imunodepressor [1]

Classe terapêutica: imunomodulador [2]

Classe terapêutica: antimetabólico análogo da purina [3]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Agente Imunossupressor [4] - L04AX01 [5]

Nomes comerciais

Imunen ®, Imussuprex ®, Imuran ®

Indicações

O medicamento azatioprina é usado como antimetabólito imunossupressor isolado ou, com mais frequência, em combinação com outros agentes (normalmente corticosteroides), em procedimentos que influenciam a resposta imunológica; em combinação com corticosteroides e/ou outros agentes ou em procedimentos imunossupressores, é indicado no controle de pacientes submetidos a transplantes de órgãos, como transplante renal, cardíaco ou hepático, e na redução da quantidade de corticosteroides necessária aos pacientes que receberam transplante renal; isolado ou mais comumente em combinação com corticosteroides e/ou em outros procedimentos, tem sido usado com benefício clínico (que pode abranger redução de dose e/ou descontinuação do uso de corticosteroides) para certo número de pacientes com as seguintes patologias: artrite reumatoide severa, lúpus eritematoso sistêmico, dermatomiosite/polimiosite;,hepatite crônica ativa autoimune, pênfigo vulgar, poliarterite nodosa, anemia hemolítica autoimune, púrpura trombocitopênica idiopática refratária crônica [6].

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020

Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria SAS/MS nº 133, de 04 de fevereiro de 2018 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Anemia Aplástica, Mielodisplasiae Neutropenias Constitucionais – Uso de Fatores Estimulantes de Crescimento de Colônias de Neutrófilos

Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 9, de 31 de julho de 2019 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Púrpura Trombocitopênica Idiopática

Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 7, de 3 de julho de 2019 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Esclerose Múltipla

Portaria SAS/MS nº .1.169, de 19 de novembro de 2015 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Miastenia Gravis

Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 13, de 11 de setembro de 2019 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Uveítes não Infecciosas

Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 14, de 28 de novembro de 2017 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Crohn

Portaria SAS/MS nº .861, de 04 de novembro de 2002 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Retocolite Ulcerativa

Portaria Conjunta SAS/MS nº .14, de 09 de maio de 2018 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Hepatite Autoimune

Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 05, de 16 de março de 2019 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatóide e Artrite Idiopática Juvenil

Portaria SAS/MS nº .100, de 07 de fevereiro de 2013, retificada em 22 de março de 2013 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Lúpus Eritematoso Sistêmico

Portaria SAS/MS nº .1692, de 22 de novembro de 2016 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Dermatomiosite e polimiosite

Portaria Conjunta SAS/MS nº .09, de 28 de agosto de 2017 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Esclerose Sistêmica

Portaria SAS/MS nº 712, de 13 de agosto de 2014, republicada em 14 de agosto de 2014 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Imunossupressão no Transplante Renal

Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 04, de 10 de janeiro de 2019 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria

Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 05, de 22 de junho de 2017 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos

Informações sobre o medicamento

O medicamento Azatioprina está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Anemia Aplástica, Mielodisplasia e Neutropenias Constitucionais – CID10 D610; Artrite Reumatoide – CID10 M051, M052, M080; Dermatomiosite e Polimiosite – CID10 M330, M331, M332; Doença de Crohn – CID10 K500, K501, K508; Esclerose Sistêmica – CID10 M340, M341, M348; Esclerose Múltipla – CID10 G35; Hepatite Autoimune – CID10 K754; Imunossupressão no Transplante Renal – CID10 Z940, T861; Imunossupressão no Transplante Hepático – CID10 Z944, T864;Lúpus Eritematoso Sistêmico – CID10 L930, L931, M321, M328; Miastenia Gravis – CID10 G700; Púrpura Trombocitopênica Idiopática – CID10 D693; Retocolite Ulcerativa – CID10 K510, K511, K512, K513, K514, K515, K518; Uveítes Não-Infecciosas – CID10 H300, H301, H302, H308, H201, H150. Conforme consulta na Relação Estadual de medicamentos do CEAF e Resumo Transplante Cardíado, Resumo Transplante Pulmonar, Resumo Transplante Cardíaco e Pulmonar, Resumo Transplante de Outros Órgãos e Tecidos, o medicamento azatioprina também está disponível para Imunossupressão nos transplantes CID 10 Z94.1 (Cardíaco) , Z94.2 (Pulmonar) , Z94.3 (Cardíaco e Pulmonar) e Z94.8 (Outros Órgãos e Tecidos)

Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação de 50 mg (comprimido), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.

Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.

CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Referências

  1. ↑ Classe terapêutica - Registro ANVISA Imunen ® Acesso 30/03/2020
  2. ↑ Classe terapêutica - Registro ANVISA Imussuprex® Acesso 30/03/2020
  3. ↑ Classe terapêutica - Registro ANVISA Imuran ® Acesso 30/03/2020
  4. ↑ Grupo ATC Acesso 30/03/2020
  5. ↑ Código ATC Acesso 30/03/2020
  6. ↑ Bula dos medicamentos Imunen®, Imuran® e Imussuprex® Acesso em 30/03/2020
  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
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