Alterações

Latanoprosta

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==Classe terapêutica==
Análogo da prostaglandinaOftalmológicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01 Grupo ATC] Acesso 22/03/2018</ref>
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - S01EE01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code==Nomes comerciais==S01EE01] Acesso 22/03/2018</ref>
Nolaprost, Drenatan, Xaloftal, ArulatanProstaglandina <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351097399201704/?substancia=22826 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 17/01/2018</ref> /Antiglaucomatoso <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351223651201773/?substancia=22826 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 22/03/2018</ref>
==IndicaçõesNomes comerciais ==
Xalatan ®, Arulatan ®, Drenatan ®, Glopol ®, Latanis ®, Nolaprost ®, Xaloftal ® == Indicações == O medicamento [['''latanoprosta]] ''' é indicado para a redução da pressão intraocular (PIO) elevada em pacientes com glaucoma de ângulo aberto e hipertensão ocular. Também está Além disso, é indicado para a redução da pressão intraocular elevada em pacientes pediátricos com pressão intraocular elevada e glaucoma pediátrico.<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=1733037201624161122017&pIdAnexo=3464860 10350615 Bula do medicamentodo profissional] Acesso em: 2322/1103/2016 2018</ref>
== Padronização no SUS ==
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://portalsaudebvsms.saude.gov.br/imagesbvs/pdfsaudelegis/2014sas/dezembro2013/15/Glaucomaprt1279_19_11_2013.pdf html Portaria MS/SAS nº 1.279, de 19 de novembro de 2013, retificada em 23 de janeiro de 2014] – Aprova o - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Glaucoma.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - do Glaucoma]
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento '''latanoprosta''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Glaucoma - CID10 H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, H40.6, H40.8, e Q15.0.''' . Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 0,05mg05 mg/mL (solução oftálmica/frasco),''' , sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
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