Mudanças entre as edições de "Eculizumabe"
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Edição das 17h21min de 25 de novembro de 2016
Índice
Classe terapêutica
Anticorpo monoclonal
Nomes comerciais
Soliris (EMA)
Indicações
Eculizumabe não possui registro na ANVISA.
Eculizumabe é indicado, na União Europeia, em adultos e crianças para o tratamento de doentes com:
- Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN). A evidência do benefício clínico de Soliris no tratamento de doentes com HPN é limitada a doentes com história de transfusões.
- Síndrome hemolítico uremico atípico.[1]
Informações sobre o medicamento
O medicamento eculizumabe não é padronizado em nenhum dos programas do Ministério da Saúde.
O Ministério da Saúde é responsável pela seleção e definição dos medicamentos fornecidos pelos programas. Também compete a esse órgão elaborar os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas para tratamento da patologia que acomete o paciente.
Sendo assim, cumpre ser informado que o medicamento referido, por não estar padronizado, não é fornecido pelo Estado.
Referências
- ↑ Resumo das características do medicamento EMA Acesso em: 08/09/2016
