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− | == NOMES COMERCIAIS == | + | <span style="font-size:large;color:blue">''Em Atualização''</span> |
− | CLARILIB, CLARITRON, KLARICID, KLARITRIL, HBACTER IBP
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− | == REGISTRO NA ANVISA ==
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− | SIM
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− | == CLASSE TERAPÊUTICA ==
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− | Antibiótico semissintético do grupo dos macrolídeos<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=4687492014&pIdAnexo=2084010 Bula do medicamento]</ref>.
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− | == INDICAÇÃO ==
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− | A [[claritromicina]] está indicada para o tratamento de infecções de vias aéreas superiores e inferiores, e infecções de pele e tecidos moles, causadas por todos os microrganismos sensíveis a este medicamento.
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− | * Faringite, amigdalite, causadas por Streptococcus pyogenes;
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− | * Sinusite maxilar aguda causada por Haemophilus influenzae, Moraxela catarrhalis ou Streptococcus pneumoniae.
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− | * Bronquite crônica com exacerbação bacteriana aguda causada por Haemophilus influenzae;
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− | * Moraxella catarrhalis ou Streptococcus pneumoniae.
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− | * Tratamento de infecções de estrutura cutânea causadas por Staphylococcus aureus ou Streptococcus pyogenes.
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− | * Tratamento da doença de Leigionnaires, causada por Legionella pneumophilia.
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− | * Pneumonia causada por Mycoplasma pneumoniae ou Streptococcus pneumoniae.
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− | * Em associação com outros antimicobacterianos para o tratamento do complexo Mycobacterium avium.
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− | * Em associação com inibidores da secreção ácida, para a erradicação do Helicobacter pylori, resultando em diminuição da recidiva de úlceras duodenais<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=4687492014&pIdAnexo=2084010 Bula do medicamento]</ref>.
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− | == '''PADRONIZAÇÃO NO SUS''' ==
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− | == RENAME 2014 / CBAF (Componente Básico de Assistência Farmacêutica) ==
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− | O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt1555_30_07_2013.html Portaria nº 1.555, de 30 de julho de 2013], que dispõe sobre as normas de financiamento e de execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
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− | O acesso aos medicamentos do CBAF se dá através das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente.
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− | '''APRESENTAÇÃO PADRONIZADA RENAME 2014'''
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− | * [[claritromicina]] 250mg (comprimido), 500mg (cápsula ou comprimido) e 50mg/mL (suspensão oral)
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− | '''DISPONIBILIZADO PARA'''
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− | Toda a população, nas unidades Básicas de Saúde, mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS (exceto para medicamentos injetáveis cuja administração deva ocorrer em ambiente ambulatorial/hospitalar do SUS).
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− | == RENAME 2014 / CESAF (Componente Estratégico de Assistência Farmacêutica) ==
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− | O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) destina-se à garantia do acesso equitativo a medicamentos e insumos, para prevenção, diagnóstico, tratamento e controle de doenças e agravos de perfil endêmico, com importância epidemiológica, impacto socioeconômico ou que acometem populações vulneráveis, contemplados em programas estratégicos de saúde do SUS.
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− | O financiamento e a aquisição deste medicamento são de responsabilidade do Ministério da Saúde, a distribuição às Regionais ou Municípios é de responsabilidade dos Estados e a dispensação é de responsabilidade dos municípios.
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− | '''APRESENTAÇÕES PADRONIZADAS'''
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− | * [[claritromicina]] 500mg (comprimido)
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− | '''DISPONIBILIZADO PARA'''
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− | Portadores de coqueluche e tuberculose, conforme Guia de vigilância em saúde (2014) e Manual de recomendações para o controle da tuberculose no Brasil (2011) [http://portalsaude.saude.gov.br/index.php/o-ministerio/principal/leia-mais-o-ministerio/847-sctie-raiz/daf-raiz/cgafme/l2-cgafme/11731-protocolos-guias-e-diretrizes Guia de vigilância em saúde (2014)].
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− | == '''APRESENTAÇÕES NÃO PADRONIZADAS''' ==
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− | [[Claritromicina]] grânulos e solução injetável '''não está padronizada''' em nenhum dos programas do Ministério da Saúde.
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− | O Ministério da Saúde é responsável pela seleção e definição dos medicamentos fornecidos pelos programas. Também compete a esse órgão elaborar os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas para tratamento da patologia que acomete o paciente.
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− | Sendo assim, cumpre ser informado que o medicamento referido, por não estar padronizado, não é fornecido pelo Estado.
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− | ==Referências==
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− | <references>
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