Mudanças entre as edições de "Claritromicina"

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== NOMES COMERCIAIS ==
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CLARILIB, CLARITRON, KLARICID, KLARITRIL, HBACTER IBP
 
== REGISTRO NA ANVISA ==
 
SIM
 
== CLASSE TERAPÊUTICA ==
 
Antibiótico semissintético do grupo dos macrolídeos<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=4687492014&pIdAnexo=2084010 Bula do medicamento]</ref>.
 
== INDICAÇÃO ==
 
A [[claritromicina]] está indicada para o tratamento de infecções de vias aéreas superiores e inferiores, e infecções de pele e tecidos moles, causadas por todos os microrganismos sensíveis a este medicamento.
 
* Faringite, amigdalite, causadas por Streptococcus pyogenes;
 
* Sinusite maxilar aguda causada por Haemophilus influenzae, Moraxela catarrhalis ou Streptococcus pneumoniae.
 
* Bronquite crônica com exacerbação bacteriana aguda causada por Haemophilus influenzae;  
 
* Moraxella catarrhalis ou Streptococcus pneumoniae.
 
* Tratamento de infecções de estrutura cutânea causadas por Staphylococcus aureus ou Streptococcus pyogenes.
 
* Tratamento da doença de Leigionnaires, causada por Legionella pneumophilia.
 
* Pneumonia causada por Mycoplasma pneumoniae ou Streptococcus pneumoniae.
 
* Em associação com outros antimicobacterianos para o tratamento do complexo Mycobacterium avium.
 
* Em associação com inibidores da secreção ácida, para a erradicação do Helicobacter pylori, resultando em diminuição da recidiva de úlceras duodenais<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=4687492014&pIdAnexo=2084010 Bula do medicamento]</ref>.
 
== '''PADRONIZAÇÃO NO SUS''' ==
 
== RENAME 2014 / CBAF (Componente Básico de Assistência Farmacêutica) ==
 
 
O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt1555_30_07_2013.html Portaria nº 1.555, de 30 de julho de 2013], que dispõe sobre as normas de financiamento e de execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
 
 
 
O acesso aos medicamentos do CBAF se dá através das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente.
 
 
 
 
 
'''APRESENTAÇÃO PADRONIZADA RENAME 2014'''
 
 
 
* [[claritromicina]] 250mg (comprimido), 500mg (cápsula ou comprimido) e 50mg/mL (suspensão oral)
 
 
 
 
 
'''DISPONIBILIZADO PARA'''
 
 
 
Toda a população, nas unidades Básicas de Saúde, mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS (exceto para medicamentos injetáveis cuja administração deva ocorrer em ambiente ambulatorial/hospitalar do SUS).
 
 
 
== RENAME 2014 / CESAF (Componente Estratégico de Assistência Farmacêutica) ==
 
 
 
O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) destina-se à garantia do acesso equitativo a medicamentos e insumos, para prevenção, diagnóstico, tratamento e controle de doenças e agravos de perfil endêmico, com importância epidemiológica, impacto socioeconômico ou que acometem populações vulneráveis, contemplados em programas estratégicos de saúde do SUS.
 
 
 
O financiamento e a aquisição deste medicamento são de responsabilidade do Ministério da Saúde, a distribuição às Regionais ou Municípios é de responsabilidade dos Estados e a dispensação é de responsabilidade dos municípios.
 
 
 
 
 
'''APRESENTAÇÕES PADRONIZADAS'''
 
 
 
* [[claritromicina]] 500mg (comprimido) 
 
 
 
 
 
'''DISPONIBILIZADO PARA'''
 
 
 
Portadores de coqueluche e tuberculose, conforme Guia de vigilância em saúde (2014) e Manual de recomendações para o controle da tuberculose no Brasil (2011) [http://portalsaude.saude.gov.br/index.php/o-ministerio/principal/leia-mais-o-ministerio/847-sctie-raiz/daf-raiz/cgafme/l2-cgafme/11731-protocolos-guias-e-diretrizes Guia de vigilância em saúde (2014)].
 
 
 
== '''APRESENTAÇÕES NÃO PADRONIZADAS''' ==
 
 
 
[[Claritromicina]] grânulos e solução injetável '''não está padronizada''' em nenhum dos programas do Ministério da Saúde.
 
 
 
O Ministério da Saúde é responsável pela seleção e definição dos medicamentos fornecidos pelos programas. Também compete a esse órgão elaborar os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas para tratamento da patologia que acomete o paciente.
 
 
 
Sendo assim, cumpre ser informado que o medicamento referido, por não estar padronizado, não é fornecido pelo Estado.
 
 
 
==Referências==
 
<references>
 

Edição das 13h28min de 11 de julho de 2016

Em Atualização