Mudanças entre as edições de "Alfaepoetina"

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A [[Alfaepoetina]] 1000, 2000, 3000, 4000 e 10.000 UI está padronizada pelo Ministério da Saúde, através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, para o tratamento dada anemia em pacientes portadores de insuficiência renal crônica (CID 10 N18.0 e N18.8) e para pacientes transplantados (CID 10 Z94.8). A alfaepoetina 10.000 UI também é disponibilizada para o tratamento da Hepatite aguda C (CID 10 B17.1) e Hepatite viral crônica C (CID 10 B18.2).
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A [[Alfaepoetina]] 1000, 2000, 3000, 4000 e 10.000 UI está padronizada pelo Ministério da Saúde, através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, para o tratamento da anemia em pacientes portadores de insuficiência renal crônica (CID 10 N18.0 e N18.8) e para pacientes transplantados (CID 10 Z94.8). A alfaepoetina 10.000 UI também é disponibilizada para o tratamento da Hepatite aguda C (CID 10 B17.1) e Hepatite viral crônica C (CID 10 B18.2).
  
 
O acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através de abertura de processo de solicitação de medicamento, devendo o paciente ou, na sua impossibilidade, o seu cuidador, dirigir-se à Unidade de Assistência Farmacêutica - UFAs para este Componente, a qual o município onde reside está vinculado.
 
O acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através de abertura de processo de solicitação de medicamento, devendo o paciente ou, na sua impossibilidade, o seu cuidador, dirigir-se à Unidade de Assistência Farmacêutica - UFAs para este Componente, a qual o município onde reside está vinculado.

Edição das 19h24min de 25 de novembro de 2015

Classe terapêutica

Antianêmico hormonal

Nomes comerciais

Eprex, Eritromax, Hemax

Principais informações

Alfaepoetina (também conhecida como eritropoetina humana recombinante) é indicada para o tratamento de anemia em pacientes com insuficiência renal e que se submetem a regime de diálise. Também indicada no tratamento de anemia associado ao câncer e a utilização de fitoterápicos, anemia em portador de AIDS submetido ao AZT, em procedimentos pre e perioperatórios, em doenças crônico-degenerativa (artrite-reumatoide) [1]

Na 34ª Reunião da CONITEC, realizada no dia 2 de abril de 2015, os membros do plenário deliberaram por unanimidade recomendar a não incorporação da eritropoietina para tratamento da doença falciforme. A Portaria nº 22, de 8 de junho de 2015 tornou pública a decisão de não incorporar a alfaepoetina para o tratamento da doença falciforme no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.

Padronização no SUS

Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013 - Dispõe sobre as regras de financiamento e execução do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

Anexos da Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013

Informações sobre o medicamento/alternativas

A Alfaepoetina 1000, 2000, 3000, 4000 e 10.000 UI está padronizada pelo Ministério da Saúde, através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, para o tratamento da anemia em pacientes portadores de insuficiência renal crônica (CID 10 N18.0 e N18.8) e para pacientes transplantados (CID 10 Z94.8). A alfaepoetina 10.000 UI também é disponibilizada para o tratamento da Hepatite aguda C (CID 10 B17.1) e Hepatite viral crônica C (CID 10 B18.2).

O acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através de abertura de processo de solicitação de medicamento, devendo o paciente ou, na sua impossibilidade, o seu cuidador, dirigir-se à Unidade de Assistência Farmacêutica - UFAs para este Componente, a qual o município onde reside está vinculado.

Referências

  1. [www.4bio.com.br/download/pdf/76/76-eritromax.pdf/‎]