Mudanças entre as edições de "Concizumabe"

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<span style="color:blue">Portanto, apesar da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-sctie-ms-no-50-de-24-de-julho-de-2026/@@display-file/file Portaria SCTIE/MS nº 50, de 24 de julho de 2026], o concizumabe para tratamento profilático de longa duração contra sangramentos em pacientes com hemofilia B moderada a grave com inibidores com idade a partir de 12 anos, ainda não se encontra disponível à população por meio do SUS.
 
<span style="color:blue">Portanto, apesar da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-sctie-ms-no-50-de-24-de-julho-de-2026/@@display-file/file Portaria SCTIE/MS nº 50, de 24 de julho de 2026], o concizumabe para tratamento profilático de longa duração contra sangramentos em pacientes com hemofilia B moderada a grave com inibidores com idade a partir de 12 anos, ainda não se encontra disponível à população por meio do SUS.
 
 
 
 
 
== Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS ==
 
 
Os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo'') '''estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) e pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)''' <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf RENAME 2024]</ref><ref>[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_transtornoafetivobipolar_tipoi.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Transtorno Afetivo Bipolar do tipo I]</ref><ref>[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt-esquizofrenia-livro-2013-1.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Esquizofrenia]</ref>:
 
 
<span style="color:blue">'''Transtorno Afetivo Bipolar:'''</span>
 
 
*[[Carbamazepina]] (CBAF)
 
 
*[[Carbonato de lítio]] (CBAF)
 
 
*[[Clozapina]] (CEAF)
 
 
*[[Fluoxetina, cloridrato|Fluoxetina]] (CBAF)
 
 
*[[Haloperidol]] (CBAF)
 
 
*[[Lamotrigina]] (CEAF)
 
 
*[[Olanzapina]] (CEAF)
 
 
*[[Quetiapina]] (CEAF)
 
 
*[[Risperidona]] (CEAF)
 
 
*[[Valproato de sódio]] (CBAF)
 
 
 
<span style="color:blue">'''Esquizofrenia:'''</span>
 
 
*[[Clorpromazina, cloridrato|Clorpromazina]]  (CBAF)
 
 
*[[Clozapina]] (CEAF)
 
 
*[[Haloperidol]] (CBAF)
 
 
*[[Haloperidol, decanoato|Decanoato de haloperidol]] (CBAF)
 
 
*[[Olanzapina]]  (CEAF)
 
 
*[[Quetiapina]]  (CEAF)
 
 
*[[Risperidona]]  (CEAF)
 
 
*[[Ziprasidona]]  (CEAF)
 
 
'''''Importante:''''' As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do medicamento, e têm como propósito nortear os usuários da plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS. Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.
 
  
 
==Referências==
 
==Referências==

Edição das 20h25min de 12 de agosto de 2026

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: anticorpo monoclonal [1]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Antihemorrágicos [2] - B02BX10 [3]

Nomes comerciais

Alhemo ®

Indicações

O medicamento concizumabe é indicado para profilaxia de rotina de sangramentos em pacientes com 12 anos de idade ou mais com:

  • Hemofilia A (deficiência congênita do fator VIII) com inibidores do FVIII;
  • Hemofilia A grave (deficiência congênita do fator VIII, FVIII < 1%) sem inibidores do FVIII;
  • Hemofilia B (deficiência congênita do fator IX) com inibidores do FIX;
  • Hemofilia B moderada/grave (deficiência congênita do fator IX, FIX ≤ 2%) sem inibidores do FIX [4].

Informações sobre o medicamento

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC por meio do Relatório de Recomendação nº 1114, aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da Portaria SCTIE/MS nº 50, de 24 de julho de 2026, tornou pública a decisão de incorporar o concizumabe para tratamento profilático de longa duração contra sangramentos em pacientes com hemofilia B moderada a grave com inibidores com idade a partir de 12 anos, conforme Protocolo Clínico do Ministério da Saúde, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.

Conforme determina o Art. 25 do Decreto 7.646/2011, o prazo máximo para efetivar a oferta ao SUS é de cento e oitenta dias (180 dias) a partir da publicação da portaria. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais:

- pactuação na Comissão Intergestores Tripartite (CIT) para definir qual ente vai custear a aquisição;

- elaboração ou atualização pela CONITEC de Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para orientação de uso racional;

- publicação de código na tabela SIGTAP/SIA/SUS para que seja possível parametrizar o sistema que gerencia o CEAF;

- processo licitatório para aquisição;

- envio efetivo da tecnologia ao Estado.

Portanto, apesar da Portaria SCTIE/MS nº 50, de 24 de julho de 2026, o concizumabe para tratamento profilático de longa duração contra sangramentos em pacientes com hemofilia B moderada a grave com inibidores com idade a partir de 12 anos, ainda não se encontra disponível à população por meio do SUS.

Referências

  1. Classe Terapêutica do medicamento Alhemo ® - Registro ANVISA
  2. Grupo ATC
  3. Código ATC
  4. Bula do medicamento Alhemo ® - Bula do Profissional

As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.