Mudanças entre as edições de "Erenumabe"

Edição atual tal como às 22h25min de 25 de outubro de 2024

Registro na Anvisa

Em janeiro de 2022, a Novartis, fabricante do medicamento Pasurta ® no Brasil, informou a descontinuação do medicamento de forma temporária. Até a atualização desta página (25/10/2024), o registro do referido medicamento continua inativo ^[1].

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: analgésicos contra enxaqueca ^[2]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Analgésicos ^[3] - N02CD01 ^[4]

Nomes comerciais

Pasurta ®

Indicações

O medicamento erenumabe é indicado para tratamento profilático de pacientes com pelo menos 4 dias de enxaqueca (migrânea) por mês. Entendendo profilático como uma redução na frequência da enxaqueca (migrânea) e seu impacto ^[5].

Informações sobre o medicamento

O medicamento erenumabe não pertence ao elenco da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na lista de medicamentos padronizados do Ministério da Saúde, não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.

Referências

1. ↑ Classe Terapêutica do medicamento Pasurta ® - Registro ANVISA
2. ↑ Classe Terapêutica do medicamento Pasurta ® - Registro ANVISA
3. ↑ Grupo ATC
4. ↑ Código ATC
5. ↑ Bula do medicamento Pasurta ® – Bula do profissional

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.