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<span style="font-size:small;color:blue"> Medicamento Sujeito a Controle Especial - Este medicamento pertence à '''lista C1''' da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998. <ref>[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/svs/1998/prt0344_12_05_1998_rep.html Portaria n.nº 344, de 12 de maio de 1998] Acesso 20em 25/0510/20202023</ref>.
<span style="font-size:small;color:blue">Validade da receita: 30 dias.
<span style="font-size:small;color:blue">Prescrição máxima: quantidade para o tratamento correspondente a no máximo 60 dias .
<span style="font-size:small;color:blue"> Para informações complementares consulte o item [[Prescrições Médicas]] na página principal.
'''O medicamento doxepina não possui Registro sanitário na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e, portanto, não é produzido e comercializado em território nacional.
''' ''Comercializado apenas como preparação magistral (manipulado).'' '''
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
'''Uso sistêmico: ''' Psicoanalépticos<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N06&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 08em 25/0210/20212023</ref> - N06AA12 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N06AA12 Código ATC] Acesso 08em 25/0210/20212023</ref>
'''Uso tópico: ''' Dermatológicos<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 08em 25/0210/20212023</ref> - D04AX01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D04AX01 Código ATC] Acesso 08em 25/0210/20212023</ref>
==Indicações==
O medicamento '''doxepina, ''na forma farmacêutica cápsula oral''''', é indicado para tratamento a insônia, caracterizada por dificuldades na manutenção do sono . <ref>[https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2010/022036lbl.pdf Registro do produto na Food and Drug Administration (FDA) - agência regulatória americana] Acesso em: 0825/0210/2021 2023</ref>.
O medicamento '''doxepina, ''na forma farmacêutica creme dermatológico''''', é indicado a curto prazo (até 8 dias) para controle do prurido moderado em pacientes adultos com dermatite atópica ou líquen crônico simples . <ref>[https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2002/20126slr006_Zonalon_lbl.pdf Registro do produto na Food and Drug Administration (FDA) - agência regulatória americana] Acesso em: 0825/0210/2021 2023</ref>.
==Informações sobre o medicamento==
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''