Mudanças entre as edições de "Taliglucerase alfa"
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==Informações sobre o medicamento/alternativas== | ==Informações sobre o medicamento/alternativas== | ||
Edição das 13h37min de 23 de outubro de 2013
Índice
Classe terapêutica
Enzima
Nomes comerciais
Uplyso, Elelyso
Principais informações
Taliglucerase alfa é indicado para terapia de reposição enzimática de longo prazo para pacientes com diagnóstico confirmado de doença de Gaucher que resulte em uma ou mais das seguintes condições: anemia, trombocitopenia, doença óssea, hepatomegalia ou esplenomegalia.[1]
Padronização no SUS
Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013 - Dispõe sobre as regras de financiamento e execução do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
Anexos da Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013
Informações sobre o medicamento/alternativas
A Taliglucerase alfa 200U injetável está padronizada pelo Ministério da Saúde, através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, conforme Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013, para pacientes portadores de doença de Gaucher (CID 10 E75.2), segundo critérios estabelecidos no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde.
O acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através de abertura de processo de solicitação de medicamento, devendo o paciente ou, na sua impossibilidade, o seu cuidador, dirigir-se ao Centro de Custo para este Componente, ao qual o município onde reside está vinculado.
Este medicamento tem sua aquisição centralizada, sob responsabilidade integral do Ministério da Saúde
