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Pinus pinaster extrato seco

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'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' antivaricosos de ação sistêmica <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351701457201225/?substancia=23147 Classe Terapêutica do medicamento Flebliv ® - Registro ANVISA] Acesso 1101/0502/2020</ref> <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351004380201089/?substancia=23147 Classe Terapêutica do medicamento Flebon ® - Registro ANVISA] Acesso 11/05/20202021</ref>
==Nomes comerciais==
== Indicações ==
O medicamento '''pinus ''Pinus pinaster '' extrato seco''' é indicado no tratamento da fragilidade vascular e do edema dos membros inferiores, na prevenção das complicações causadas pela insuficiência venosa e na prevenção da síndrome do viajante (a imobilidade a que se vê forçado o passageiro e que o predispõe à trombose)<ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulamedicamentos/index.asp 25351701457201225/?substancia=23147 Bula do medicamento Flebon ® – Bula do profissional] Acesso 1101/0502/20202021</ref>.
== Informações sobre o medicamento==
O medicamento '''''O medicamento [[Pinus pinaster '' extrato seco]] não pertence ''' ao elenco de medicamentos e insumos da [http://conitec.gov.br/images/Rename-2020-final.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).''' A [[RENAME]] , que contempla os medicamentos e insumos disponibilizados disponíveis no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Também não se encontra na [http://wwwceos.saude.planaltosc.gov.br/ccivil_03index.php/_ato2011Elenco_de_Medicamentos_-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, _CEAF lista de 21 medicamentos especiais de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Alto Custo do Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT. '''Sendo assim], o referido produto, por não estar padronizado em existindo nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estadoprotocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.'''
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