Mudanças entre as edições de "Metoprolol, succinato"

Edição das 17h41min de 16 de novembro de 2020

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: betabloqueadores simples ^{[1][2][3][4][5][6]}

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Agentes betabloqueadores ^[7] - C07AB02 ^[8]

Nomes comerciais

Emprol ® XR, Minola ®, Quenzor ®, Selozok ®, Taxelina ®, Zarmine ®

Indicações

O medicamento succinato de metoprolol é indicado para o tratamento da hipertensão arterial: redução da pressão arterial, da morbidade e do risco de mortalidade de origem cardiovascular e coronária (incluindo morte súbita); angina do peito; adjuvante na terapia da insuficiência cardíaca crônica sintomática, leve a grave: aumento da sobrevida, redução da hospitalização, melhora na função ventricular esquerda, melhora na classe funcional da New York Heart Association (NYHA) e melhora na qualidade de vida; alterações do ritmo cardíaco, incluindo especialmente taquicardia supraventricular; tratamento de manutenção após infarto do miocárdio; alterações cardíacas funcionais com palpitações; e profilaxia da enxaqueca ^[9].

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020

Informações sobre o medicamento

O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 e pela Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019, que consolidam as normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde (SUS). O acesso aos medicamentos do CBAF ocorre por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS.

O medicamento succinato de metoprolol, nas apresentações 25 mg, 50 mg e 100 mg (comprimido de liberação prolongada), faz parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME. A disponibilização desse medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013. Portanto, cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleção, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no Anexo A desta CIB vigente.

Referências

1. ↑ Classe terapêutica do medicamento Emprol ® XR - Registro ANVISA Acesso 23/04/2020
2. ↑ Classe terapêutica do medicamento Minola ® - Registro ANVISA Acesso 23/04/2020
3. ↑ Classe terapêutica do medicamento Quenzor ®- Registro ANVISA Acesso 23/04/2020
4. ↑ Classe terapêutica do medicamento Selozok ®- Registro ANVISA Acesso 23/04/2020
5. ↑ Classe terapêutica do medicamento Taxelina ®- Registro ANVISA Acesso 23/04/2020
6. ↑ Classe terapêutica do medicamento Zarmine ®- Registro ANVISA Acesso 23/04/2020
7. ↑ Grupo ATC Acesso 23/04/2020
8. ↑ Código ATC Acesso 23/04/2020
9. ↑ Bula dos medicamentos Emprol ® XR, Selozok ®, Zarmine ® - Bula do profissional Acesso em 23/04/2020

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.