Mudanças entre as edições de "Brinzolamida + brimonidina, tartarato"
(→Indicações) |
|||
| Linha 1: | Linha 1: | ||
| − | == | + | == Registro na Anvisa == |
| − | + | '''SIM''' | |
| − | + | '''Categoria:''' medicamento | |
| − | + | '''Classe terapêutica:''' antiglaucomatosos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351742353201330/?substancia=1303&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Simbrinza ® - Registro ANVISA] Acesso 02/04/2020</ref> | |
| − | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351742353201330/?substancia=1303 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso | + | |
| + | == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == | ||
| + | |||
| + | Oftalmológicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 02/04/2020</ref> - S01EC54 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01EC54 Código ATC] Acesso 02/04/2020</ref> | ||
==Nomes comerciais== | ==Nomes comerciais== | ||
| + | Simbrinza ® | ||
| − | + | == Indicações == | |
| − | |||
| − | ==Indicações== | ||
| − | + | O medicamento '''brinzolamida + tartarato de brimonidina''' diminui a pressão intraocular em pacientes adultos com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula do medicamento Simbrinza ® - Bula do Profissional] Acesso 02/04/2020</ref>. | |
| − | ==Informações sobre o medicamento== | + | == Informações sobre o medicamento== |
| − | ''' | + | '''O medicamento (associação) [[Brinzolamida + brimonidina, tartarato]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).''' |
A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT. | A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT. | ||
| − | Sendo assim, o referido | + | '''Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.''' |
| − | + | ||
| − | Entretanto, cabe salientar que os medicamentos '''[[Brimonidina]] e [[Brinzolamida]] na sua forma isolada estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)''' <ref>[http://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/14317-relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/file Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC] Acesso em | + | <span style="color:blue">Entretanto, cabe salientar que os medicamentos '''[[Brimonidina]] e [[Brinzolamida]] na sua forma isolada estão disponíveis no âmbito do SUS, para portadores de Glaucoma, pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)''' <ref>[http://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/14317-relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/file Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC] Acesso em 02/04/2020/2020</ref> <ref>[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2018/SITE_Portaria-Conjunta-n-11_PCDT_Glaucoma_02_04_2018.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Glaucoma] Acesso 02/04/2020</ref>. |
| + | ''''' ''''' | ||
==Referências== | ==Referências== | ||
<references/> | <references/> | ||
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | ||
Edição das 17h31min de 2 de abril de 2020
Índice
Registro na Anvisa
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: antiglaucomatosos [1]
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)
Oftalmológicos [2] - S01EC54 [3]
Nomes comerciais
Simbrinza ®
Indicações
O medicamento brinzolamida + tartarato de brimonidina diminui a pressão intraocular em pacientes adultos com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular [4].
Informações sobre o medicamento
O medicamento (associação) Brinzolamida + brimonidina, tartarato não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
Entretanto, cabe salientar que os medicamentos Brimonidina e Brinzolamida na sua forma isolada estão disponíveis no âmbito do SUS, para portadores de Glaucoma, pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [5] [6].
Referências
- ↑ Classe Terapêutica do medicamento Simbrinza ® - Registro ANVISA Acesso 02/04/2020
- ↑ Grupo ATC Acesso 02/04/2020
- ↑ Código ATC Acesso 02/04/2020
- ↑ Bula do medicamento Simbrinza ® - Bula do Profissional Acesso 02/04/2020
- ↑ Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC Acesso em 02/04/2020/2020
- ↑ Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Glaucoma Acesso 02/04/2020
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.