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Darunavir

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== Classe terapêutica Registro na Anvisa ==
Antirretrovirais de uso sistêmico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J05 Grupo ATC] Acesso 14/09/2018</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - J05AE10 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J05AE10 Código ATC] Acesso 14/09/2018</ref>''' medicamento
Antiretroviral'''Classe terapêutica:'''antiretroviral<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q25351289835200643/?substancia=23522 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica terapêutica - Registro ANVISAPrezista ®] Acesso 05/02/2020</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Antiviral para uso sistêmico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J05&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 05/04/2020</ref> - J05AE10 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J05AE10 Código ATC] Acesso 1405/0902/20182020</ref>
== Nomes comerciais ==
== Indicações ==
O medicamento '''Darunavirdarunavir 75 mg, 150 mg e 600 mg''' é indicado, : em combinação com baixa dose de [[ritonavir]] e com outros agentes antiretroviraisantirretrovirais, é indicado para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) ''em pacientes adultos'' previamente expostos a tratamento e que apresentaram falha a tratamentos anteriores com outros inibidores de protease. O Em pacientes pediátricos o medicamento '''Darunavir''', em associação com baixa dose de [[ritonavir]] e outros agentes antiretroviraisantirretrovirais, é indicado para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), ''em pacientes pediátricos a partir de 6 anos de idade'' previamente expostos a tratamento antirretroviral. '''Darunavir 800 mg''': em combinação com baixa dose de ritonavir e com outros agentes antirretrovirais, é indicado para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBulaindex.asp?pNuTransacao=7829182018&pIdAnexo=10719186 Bula do medicamento Prezista ® - Bula do profissional] Acesso em 1405/0902/20182020</ref>.
== Padronização no SUS ==
[http://conitec.gov.br/images/Rename-2020-final.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sctie/2017/prt0031_05_09_2017.html Portaria MS/SCTIE nº 31, de 1º de setembro de 2017] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_criancaeadolescente_09_2017.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Manejo da Infecção pelo HIV em Crianças e Adolescentes]
[http://conitec.gov.br/images/Legislacao/Portarias_48-50-51-52-53.pdf Portaria MS/SCTIE nº 50, de 23 de novembro de 2017] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Transmiss%C3%A3o_Vertical_HIV.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Prevenção da Transmissão vertical de HIV, Sífilis e Hepatites virais] ==Informações sobre o medicamento==
O medicamento [[Darunavir|darunavir]] '''darunair, nas apresentações de 75 mg, 150 mg, 300 mg e 600 mg (comprimido)''', está padronizado pelo Ministério da Saúde pelo no Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para o '''manejo da infecção pelo HIV''', '''nas apresentações de 75 mg, 150 mg, 300 mg e 600 mg (comprimido)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença. A infecção pelo HIV é de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017], ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.
O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é de responsabilidade da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que o Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''== Registro na Anvisa ==
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