Mudanças entre as edições de "Colágeno hidrolisado"

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Motilex ®
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Bio colagen, Cartigen C, Colagentek ®, Colflex, Genacol, Motilex ®, Peptderma, Peptgen
  
 
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Edição das 18h02min de 29 de maio de 2019

Classe terapêutica

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) – Não consta

Este produto possui registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) como alimento. [1]

Nomes comerciais

Bio colagen, Cartigen C, Colagentek ®, Colflex, Genacol, Motilex ®, Peptderma, Peptgen

Indicações

O produto Colágeno hidrolisado, na concentração de 2,5 g, é indicado para estimular o metabolismo do colágeno da pele, para o retardamento dos sinais do envelhecimento da pele, desacelerando a formação de rugas e suavizando as já existentes. [2]

O produto Colágeno hidrolisado, na concentração de 3,0 g, é indicado para auxiliar na matuneção e reposição da cartilagem [3]

O produto Colágeno hidrolisado, na concentração de 5,0 g, é indicado para estimular a síntese da matriz de colágeno ósseo, além de reduzir a atividade dos osteoclastos, influenciando nos processos degenerativos nos ossos. [4]

O produto Colágeno hidrolisado, na concentração de 10 g, é indicado para a regeneração do tecido da cartilagem. [5]

O produto Colágeno hidrolisado, na concentração de 15 g, é indicado para pessoas jovens e na melhor idade, que desejam prevenir e tratar a perda da massa muscular relacionada à idade (sarcopenia senil) ou provocada pela Artrite Reumatoide, tratamentos medicamentosos ou outras etiologias.[6]

Informações sobre o produto

O produto colágeno hidrolisado não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

Sendo assim, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Referências

  1. Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 22/05/2019
  2. Informações do produto Acesso 22/05/2019
  3. Informações do produto Acesso 22/05/2019
  4. Informações do produto Acesso 22/05/2019
  5. Informações do produto Acesso 22/05/2019
  6. Informações do produto Acesso 22/05/2019
  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.