Mudanças entre as edições de "Tadalafila"
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− | [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - G04BE08 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=G04BE08 Código ATC] Acesso | + | [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - G04BE08 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=G04BE08 Código ATC] Acesso 28/06/2019</ref> |
Vasodilatadores | Vasodilatadores | ||
− | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/ | + | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=20315 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 28/06/2019</ref> |
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Edição das 16h47min de 28 de junho de 2019
Índice
Classe terapêutica
Urológicos [1]
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - G04BE08 [2]
Vasodilatadores [3]
Nomes comerciais
Cialis ®, Cianeo ®, Dalí ®, H-For ®, Invert ®, Tada ®, Tonifila ®, Vorallis ®, Zyad ®
Indicações
O medicamento Tadalafila, na concentração de 5 mg, é indicado para o tratamento da disfunção erétil e para o tratamento dos sinais e sintomas da hiperplasia prostática benigna (HPB) em homens adultos incluindo aqueles com disfunção erétil. [4]
O medicamento Tadalafila, na concentração de 20 mg, é indicado para o tratamento da disfunção erétil. [5]
Informações sobre o medicamento
O medicamento tadalafila não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
Cabe salientar que todos os medicamentos e insumos fornecidos no âmbito do SUS, nos diferentes níveis de atenção à saúde, estão descritos na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), sendo classificados por Componentes da Assistência Farmacêutica, quais sejam Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF), Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) e Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF). Assim, o SUS disponibiliza uma vasta gama de medicamentos para diferentes patologias.
Os seguintes medicamentos (clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo), os quais não necessariamente compõem a mesma classe farmacológica, mas possuem indicação para hiperplasia prostática benigna (HPB), estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF): [6] [7]
Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011, os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.
É importante ressaltar que para qualquer substituição de medicamento, é imprescindível a análise do caso concreto do paciente e o consentimento do médico assistente.
Referências
- ↑ Grupo ATC Acesso 28/06/2019
- ↑ Código ATC Acesso 28/06/2019
- ↑ Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 28/06/2019
- ↑ Bula do medicamento do profissional Acesso 14/06/2018
- ↑ Bula do medicamento do profissional Acesso 14/06/2018
- ↑ Formulário Terapêutico Nacional 2010 Acesso em 14/06/2018
- ↑ RENAME 2018 Acesso em 06/12/2018
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.