Mudanças entre as edições de "Etionamida"

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[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - J04AD03  <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J04AD03 Código ATC] Acesso 07/08/2018</ref>
 
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - J04AD03  <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J04AD03 Código ATC] Acesso 07/08/2018</ref>
  
Tuberculostáticos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=4394 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 07/08/2018</ref>
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Tuberculostáticos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/253510045670179/?substancia=4394 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 07/08/2018</ref>
  
 
==Nomes comerciais==
 
==Nomes comerciais==

Edição das 17h21min de 29 de agosto de 2018

Classe terapêutica

Antimicobacterianos [1]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - J04AD03 [2]

Tuberculostáticos [3]

Nomes comerciais

Etionamida

Indicação

O medicamento Etionamida é indicado para o tratamento da tuberculose pulmonar e extrapulmonar, em associação com outros tuberculostáticos, nos casos de falência de tratamentos anteriores, por resistência ou intolerância à rifampicina e/ou isoniazida, ou abandono de tratamento. [4]

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017

Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

Informações sobre o medicamento

O medicamento etionamida está padronizado pelo Ministério da Saúde pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para o tratamento da tuberculose, na apresentação 250 mg (comprimido), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença. A tuberculose é uma doença de notificação por meio do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN) em ficha específica segundo o Manual de Recomendações para o Controle da Tuberculose no Brasil.

O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é de responsabilidade da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que o Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza.

Referências

  1. Grupo ATC Acesso 07/08/2018
  2. Código ATC Acesso 07/08/2018
  3. Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 07/08/2018
  4. Bula do medicamento do profissional Acesso 07/08/2018
  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.