Mudanças entre as edições de "Moxifloxacino (uso oftálmico)"

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O medicamento [[Moxifloxacino (uso oftálmico)]] é indicado no tratamento da conjuntivite bacteriana causada por cepas sensíveis de microorganismos aeróbicos gram-positivos: espécies de ''Corynebacterium'', ''Micrococcus luteus'', ''Staphylococcus aureu'', ''Staphylococcus epidermidis'', ''Staphylococcus haemolyticus'', ''Staphylococcus hominis'',  ''Staphylococcus warneri'', ''Streptococcus pneumonia'', grupo dos ''Streptococcus viridans''; microorganismos aeróbicos gram-negativos: ''Acinetobacter iwoffii''; ''Haemophilus influenzae''; ''Haemophilus para influenzae''; e ''Chlamydia trachomatis''. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=21868562017&pIdAnexo=10126400 Bula do medicamento do profissional] Acesso 03/05/2018</ref>
  
 
==Informações sobre o medicamento==
 
==Informações sobre o medicamento==

Edição das 21h56min de 8 de agosto de 2018

Classe terapêutica

Oftalmológicos [1]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - S01AE07 [2]

Anti-infecciosos tópicos para uso oftálmico [3]

Nomes comerciais

Vigamox ®

Indicações

O medicamento Moxifloxacino (uso oftálmico) é indicado no tratamento da conjuntivite bacteriana causada por cepas sensíveis de microorganismos aeróbicos gram-positivos: espécies de Corynebacterium, Micrococcus luteus, Staphylococcus aureu, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus warneri, Streptococcus pneumonia, grupo dos Streptococcus viridans; microorganismos aeróbicos gram-negativos: Acinetobacter iwoffii; Haemophilus influenzae; Haemophilus para influenzae; e Chlamydia trachomatis. [4]

Informações sobre o medicamento

O medicamento moxifloxacino (uso oftálmico) não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Referências

  1. Grupo ATC Acesso 03/05/2018
  2. Código ATC Acesso 03/05/2018
  3. Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 03/05/2018
  4. Bula do medicamento do profissional Acesso 03/05/2018
  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.