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O medicamento '''''É importante destacar que devido à complexidade do financiamento e dos tratamentos oncológicos, estes serão apresentados de forma diferenciada dos demais medicamentos da plataforma Ceos.''alectinibe''' ==Grupo Principal== Agentes antineoplásicos e imunomoduladores.<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L01XE36&showdescription=yes Grupo ATC] Acesso em: 06/04/2018</ref> [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L01XE36 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L01XE36 Código ATC] Acesso em: 06/04/2018</ref> ==Nome comercial== Alecensa® ==Como este medicamento funciona?== O medicamento [[alectinibe]] é um inibidor altamente seletivo e potente das enzimas tirosina quinases do AKL e RET. No câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) ALK positivos atua inibindo a atividade enzimática da AKL bloqueando as vias de sinalização celular e induzindo a morte das células tumorais por apoptose (morte celular programada). <ref>[https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2017/20170216136901/anx_136901_pt.pdf Bula europeia do medicamento Alecensa®] Acesso em: 06/04/2018</ref> ==Quais indicações da bula brasileira?== O medicamento [[alectinibe]] não apresenta registro no Brasil e, portantoaté o momento, não apresenta indicação avaliada. No entanto, conforme bula aprovada pelo FDA está indicado para: - como monoterapia no tratamento possui registro de adultos portadores medicamento na Agência Nacional de câncer de pulmão de não pequenas células Vigilância Sanitária (CPNPCANVISA) ALK positivos, avançado, metastático, que tenham progredido ou apresentado intolerância ao tratamento com crizotinibe.<ref>[https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/208434s000lbl.pdf Bula americana do medicamento Alecensa®] Acesso em: 06/04/2018</ref> ==O SUS disponibiliza este medicamento na oncologia?== '''Não, o SUS não disponibiliza este medicamento para o tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas'''. O medicamento [[alectinibe]] por não apresentar registro no Brasil, não é comercializado no país e, portanto, não foi avaliado como uma das opções terapêuticas citadas na [http://conitec.gov.br/images/Artigos_Publicacoes/ddt_CAPulmao_26092014.pdf Portaria nº 957 de 26 de setembro de 2014], que aprova as Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas do Câncer de Pulmão. Neste protocolo é apresentado terapias para diferentes tipos de câncer de pulmão, entre eles o câncer de pulmão de células não pequenas. Sendo indicado como tratamento a quimioterapia associada à radioterapia para pacientes com doença localizada (quimioterapia prévia) produzido e como quimioterapia isolada nos casos de doença avançada ou metastática (quimioterapia paliativa). O esquema quimioterápico padrão envolve associação de derivados da platina (carboplatina ou cisplatina) e o etoposido. Outros esquemas que envolvem resultados similares e toxicidade variável incluem: ciclofosfamida, doxorrubicina e vincristina; ciclofosfamida, doxorrubicina e etoposido; ciclofosfamida, etoposido e vincristina; cisplatina e topotecano; cisplatina e irinotecano; ifosfamida, cisplatina e etoposido; carboplatia e paclitaxel; carboplatina e gencitabina. 'comercializado em território nacional''Dessa forma, cabe a cada instituição utilizar e padronizar o protocolo de tratamento para as indicações citadas'''. ==Referências==<references/>*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''