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== Classe terapêutica==
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - M04AA01<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=M04AA01 Código ATC] Acesso 04/05/2018</ref> Antigotosos<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351676821200993/?substancia=624 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 04/05/2018</ref>
== Nomes comerciais ==
Lopurax®, Zyloric®
== Indicações Indicação ==
O medicamento [[Alopurinolalopurinol]] pertence a é indicado para redução da formação de urato/ácido úrico nas principais manifestações de depósito dessas duas substâncias – o que ocorre em indivíduos com artrite gotosa, tofos cutâneos e nefrolitíase ou naqueles que apresentam um grupo risco clínico potencial (por exemplo, que estão em tratamento de medicamentos chamados inibidores enzimáticos, tumores que podem desencadear nefropatia aguda por ácido úrico). As principais patologias clínicas que agem controlando a velocidade podem levar ao depósito de urato/ácido úrico são: gota idiopática; litíase por ácido úrico; nefropatia aguda por ácido úrico; doença neoplásica ou doença mieloproliferativa com altas taxas de processamento celular, situações em que modificações químicas especiais ocorrem no corpo. Atua reduzindo níveis elevados de uratos espontaneamente ou após tratamento citotóxico; certas disfunções enzimáticas que levam a produção uma superprodução de urato, como as de ácido úricohipoxantina-guanina fosforibosil transferase (que inclui a síndrome Lesch-Nyhan), glicose-6-fosfatase (que inclui a doença de armazenamento de glicogênio), fosforibosilpirofosfato sintetase, fosforibosilpirofosfato amidotransferase e adenina fosforibosil transferase. Além disso, é sintetizado pelo organismo. Está indicado para prevenir crises o controle de cálculos renais de 2,8-diidroxiadenina (2,8-DHA), relacionados com atividade deficiente de gota adenina fosforibosil transferase e outras condições associadas com para o excesso controle de ácido úrico no corpocálculos renais mistos de oxalato de cálcio recorrentes, na presença de hiperuricosúria, entre elasquando tiverem falhado medidas de hidratação, pedras nos rins dietéticas e certos tipos de doença renalsemelhantes. <ref>[http://www.netfarmaanvisa.comgov.br/design/netfarmadatavisa/produtofila_bula/bula/P00008APH00frmVisualizarBula.pdf asp?pNuTransacao=21337402017&pIdAnexo=9974368 Bula do medicamentodo profissional] Acesso em: 1804/1005/20162018</ref>
== Padronização no SUS ==
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação n° nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde == Informações sobre o medicamento ==
O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das , que consolida as normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde, que dispõe sobre as normas de financiamento e de execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). ''O acesso aos medicamentos do CBAF se dá através das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o pacientemediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS''.
O medicamento '''[[alopurinol]], ''', nas apresentações de 100mg 100 mg e 300mg 300 mg (comprimido)''', faz parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME e sua . A disponibilização desse medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13 , de 27 de novembro de 2013]. '''Portanto, cada município elabora sua é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleção, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no ''Anexo “A” A'' desta CIB vigente.'''
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''