Alterações

Imunossupressor seletivo Imunossupressores <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04AA29&showdescription=yes L04 Grupo ATC] Acesso em: 2025/0904/20172018</ref>

[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] – - L04AA29 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04AA29 Código ATC] Acesso em25/04/2018</ref> Imunossupressor<ref>[https: 20/09/2017consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351224345201219/?substancia=25573 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 25/04/2018</ref>

Xeljanz ®

O medicamento [[Tofacitinibetofacitinibe, citrato|Tofacitinibetofacitinibe]] é indicado para o tratamento de pacientes adultos com artrite reumatoide (AR) ativa moderada a grave que apresentaram uma resposta inadequada a um ou mais medicamentos modificadores do curso da doença (DMARDs).<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=169577120174985422018&pIdAnexo=8804890 10584263 Bula do medicamento do pacienteprofissional] Acesso em: 20 25/0904/2017 2018</ref>

[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.

[http://conitecbvsms.saude.gov.br/imagesbvs/Relatoriossaudelegis/Portariasas/2017/PortariaSCTIE_08_2017poc0015_26_12_2017.pdf html Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 815, de 1º 11 de fevereiro dezembro de 2017] - Torna pública a decisão de incorporar o citrato de tofacitinibe para o tratamento de pacientes adultos com artrite reumatoide ativa moderada a grave no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS[http://portalarquivos2. <span style="font-size:small;color:red">'''''Para a garantia da disponibilização das tecnologias incorporadas no SUS, o artsaude. 25 do Decreto 7gov.646br/images/pdf/2018/janeiro/2011 estipula um prazo de 180 dias para a efetivação de sua oferta à população brasileira04/Portaria-Conjunta-15-PCDT-da-AR-11-12-2017.'''''</span>pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide]

O medicamento Recentemente, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[Tofacitinibe, citrato|tofacitinibeCONITEC]] foi incorporado pela Secretaria por meio da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sctie/2017/prt0008_01_02_2017.html Portaria MS/SCTIE nº 8, de 1º de fevereiro de Ciência 2017] e Tecnologia do Ministério da Saúde [http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2017/Relatorio_Tofacitinibe_AR____FINAL___241_2016.pdf Relatório de Recomendação do Tofacitinibe para o tratamento de pacientes adultos com artrite reumatoide ativa moderada a grave '''com resposta inadequada a um ou mais medicamentos modificadores do curso da doença] tornou pública a decisão de ''', conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT do Ministério da Saúde ’incorporar o citrato de tofacitinibe para o tratamento de pacientes adultos com artrite reumatoide ativa moderada a ser atualizado, grave no âmbito do Sistema Único de Saúde – (SUS)'''. Em dezembro de 2017, através da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2017/poc0015_26_12_2017.html Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 15, de 11 de acordo com dezembro de 2017], foi aprovado o relatório de recomendação [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2018/janeiro/04/Portaria-Conjunta-15-PCDT-da-AR-11-12-2017.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias Artrite Reumatoide], o qual inclui o medicamento [[tofacitinibe, citrato|tofacitinibe]], nas opções terapêuticas disponíveis no SUS (CONITEC)para o tratamento de artrite reumatoide ativa moderada a grave que apresentaram uma resposta inadequada a um ou mais medicamentos modificadores do curso da doença.

Segundo a [[CONITEC]], de acordo com a [http://www.planalto.gov.br/CCIVIL_03/_Ato2011-2014/2011/Lei/L12401.htm Lei n° 12.401de 401 de 28 de abril de 2011] e o [https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto n° 7.646 de 21 de dezembro de 2011 (art. nº 25)]: <span style="color:red">'''''A partir da publicação da decisão de incorporar tecnologias em saúde, ou protocolo clínico e diretrizes terapêuticas, as áreas técnicas terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUS. Assim, o Ministério da Saúde tem um prazo de 180 dias para disponibilizar a tecnologia incorporada, a partir da data de sua publicação em DOU. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição e elaboração de protocolo clínico para orientação de uso racional.'''''</span>

<span style="color:red">''Cabe salientar que '''Assim, o Ministério da Saúde tem um prazo de 180 dias para disponibilizar a tecnologia incorporada, a Gerência Técnica partir da Diretoria data de sua publicação em DOU. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição e elaboração de protocolo clínico para orientação de uso racional.'''''</span> <span style="color:red">'''''A disponibilização efetiva do medicamento para a população dependerá de padronização e definição do Componente da Assistência Farmacêutica – GETECdo qual fará parte, o qual deverá ser pactuado na Comissão Intergestores Tripartite (CIT), entes responsáveis financeiros pelo fornecimento de medicamentos, conforme [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/lei/DIAFl12401.htm#art2 Lei nº 12.401, em 06de 28 de abril de 2011].'''''</span>  <span style="color:blue">'''Portanto, apesar da publicação da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/04sctie/2017/prt0008_01_02_2017.html Portaria MS/SCTIE nº 8, comunicou que o de 1º de fevereiro de 2017] e da [[Tofacitinibehttp://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2017/poc0015_26_12_2017.html Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 15, citrato|tofacitinibe]de 11 de dezembro de 2017] foi por enquanto incluído como medicamento no SUS. Entretanto, o medicamento citrato de tofacitinibe ainda não consta no protocolo de artrite reumatoideencontra-se disponível para a população através do SUS.'''</span>