Mudanças entre as edições de "Insulina Lispro"
(→Informações sobre o medicamento) |
|||
| Linha 12: | Linha 12: | ||
A [[Insulina Lispro]] é indicada no tratamento de pacientes com diabetes mellitus para o controle da hiperglicemia.<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=11196242015&pIdAnexo=3018786 Bula do medicamento] Acesso em: 13/10/2016</ref> | A [[Insulina Lispro]] é indicada no tratamento de pacientes com diabetes mellitus para o controle da hiperglicemia.<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=11196242015&pIdAnexo=3018786 Bula do medicamento] Acesso em: 13/10/2016</ref> | ||
| + | |||
| + | ==Padronização no SUS== | ||
| + | |||
| + | [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2017/PortariasSCTIE-09e10_2017.pdf Portaria nº 10, de 21 de fevereiro de 2017] - Torna pública a decisão de incorporar insulina análoga de ação rápida para o tratamento da Diabetes Mellitus Tipo 1, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS | ||
==Informações sobre o medicamento== | ==Informações sobre o medicamento== | ||
| − | [http:// | + | A [[Insulina Lispro]] foi incorporada pela Secretaria de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde para o tratamento da Diabetes Mellitus Tipo 1, no âmbito do Sistema Único de Saúde – SUS, conforme relatório de recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC). |
| + | |||
| + | Segundo a [[CONITEC]], de acordo com a [http://www.planalto.gov.br/CCIVIL_03/_Ato2011-2014/2011/Lei/L12401.htm Lei n° 12.401 de 28 de abril de 2011] e o [https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto n° 7.646 de 21 de dezembro de 2011 (art. nº 25)]: '''“A partir da publicação da decisão de incorporar tecnologias em saúde, ou protocolo clínico e diretrizes terapêuticas, as áreas técnicas terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUS”. Assim, o Ministério da Saúde tem um prazo de 180 dias para disponibilizar a tecnologia incorporada, a partir da data de sua publicação em DOU. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição e elaboração de protocolo clínico para orientação de uso racional.''' | ||
==Referências== | ==Referências== | ||
<references/> | <references/> | ||
Edição das 13h11min de 30 de março de 2017
Índice
Classe terapêutica
Antidiabético
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - A10AB04
Nomes comerciais
Humalog
Indicações
A Insulina Lispro é indicada no tratamento de pacientes com diabetes mellitus para o controle da hiperglicemia.[1]
Padronização no SUS
Portaria nº 10, de 21 de fevereiro de 2017 - Torna pública a decisão de incorporar insulina análoga de ação rápida para o tratamento da Diabetes Mellitus Tipo 1, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS
Informações sobre o medicamento
A Insulina Lispro foi incorporada pela Secretaria de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde para o tratamento da Diabetes Mellitus Tipo 1, no âmbito do Sistema Único de Saúde – SUS, conforme relatório de recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC).
Segundo a CONITEC, de acordo com a Lei n° 12.401 de 28 de abril de 2011 e o Decreto n° 7.646 de 21 de dezembro de 2011 (art. nº 25): “A partir da publicação da decisão de incorporar tecnologias em saúde, ou protocolo clínico e diretrizes terapêuticas, as áreas técnicas terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUS”. Assim, o Ministério da Saúde tem um prazo de 180 dias para disponibilizar a tecnologia incorporada, a partir da data de sua publicação em DOU. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição e elaboração de protocolo clínico para orientação de uso racional.
Referências
- ↑ Bula do medicamento Acesso em: 13/10/2016
